Modigraf

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-06-2009

Aktivna sestavina:

tacrolimus

Dostopno od:

Astellas Pharma Europe B.V.

Koda artikla:

L04AD02

INN (mednarodno ime):

tacrolimus

Terapevtska skupina:

imunosupresíva

Terapevtsko območje:

Odmietnutie štepu

Terapevtske indikacije:

Profylaxia odmietnutia transplantátu u dospelých a pediatrických, obličkových, pečeňových alebo srdcových príjemcov aloštepu. Liečba allograft odmietnutie rezistentné na liečbu s inými imunosupresívne lieky u dospelých a pediatrických pacientov.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2009-05-15

Navodilo za uporabo

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MODIGRAF 0,2 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
MODIGRAF 1 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
takrolimus
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Modigraf a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Modigraf
3.
Ako užívať Modigraf
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Modigraf
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MODIGRAF A NA ČO SA POUŽÍVA
Modigraf obsahuje liečivo takrolimus. Je to imunosupresívum. Po
transplantácii (napr. pečene,
obličky, srdca) sa váš imunitný systém pokúsi nový orgán
odmietnuť. Modigraf sa používa na kontrolu
tejto prirodzenej imunitnej reakcie, čím umožní vášmu telu
transplantovaný orgán prijať.
Modigraf sa môže použiť aj v prípade pretrvávajúceho odmietania
transplantovanej pečene, obličky,
srdca či iného orgánu, alebo ak vaša predchádzajúca liečba
nebola schopná imunitnú reakciu
po transplantácii zvládnuť.
Modigraf užívajú dospelí a deti.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MODIGRAF
NEUŽÍVAJTE MODIGRAF
-
ak ste alergický na takrolimus alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste alergický na sirolimus (ďalšia lát
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Modigraf 0,2 mg granulát na perorálnu suspenziu
Modigraf 1 mg granulát na perorálnu suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Modigraf 0,2 mg granulát na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 0,2 mg takrolimu (vo forme monohydrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje 94,7 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Modigraf 1 mg granulát na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 1 mg takrolimu (vo forme monohydrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje 473 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1._ _
3.
LIEKOVÁ FORMA
Granulát na perorálnu suspenziu
Biely granulát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia rejekcie transplantátu u dospelých a detí a
dospievajúcich príjemcov štepu pečene, obličky
alebo srdca.
Liečba rejekcie štepu rezistentného na liečbu inými
imunosupresívnymi liekmi u dospelých, detských
a dospievajúcich pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Predpísať tento liek a meniť už začatú imunosupresívnu liečbu
majú iba lekári so skúsenosťami
s imunosupresívnou liečbou a manažmentom pacientov po
transplantácii. Modigraf je granulátová
forma takrolimu, ktorá sa užíva dvakrát denne. Liečba liekom
Modigraf si vyžaduje starostlivé
sledovanie primerane kvalifikovaným a vybaveným personálom.
Dávkovanie
Odporúčané počiatočné dávky, uvedené nižšie, slúžia len
ako návod. Počas počiatočnej pooperačnej
fázy sa Modigraf zvyčajne podáva v kombinácii s inými
imunosupresívnymi liekmi. Dávka sa môže
meniť v závislosti od zvoleného imunosupresívneho režimu.
Dávkovanie lieku Modigraf má byť
v prvom rade založené na klinickom posúdení rejekcie a
znášanlivosti u každého pacienta individuálne
a podporené monitorovaním hladiny lieku v krvi (pozri nižšie
„Terapeutické monitorovanie hladín
liečiva“). A
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov