Modigraf

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

tacrolimus

Предлага се от:

Astellas Pharma Europe B.V.

АТС код:

L04AD02

INN (Международно Name):

tacrolimus

Терапевтична група:

imunosupresíva

Терапевтична област:

Odmietnutie štepu

Терапевтични показания:

Profylaxia odmietnutia transplantátu u dospelých a pediatrických, obličkových, pečeňových alebo srdcových príjemcov aloštepu. Liečba allograft odmietnutie rezistentné na liečbu s inými imunosupresívne lieky u dospelých a pediatrických pacientov.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2009-05-15

Листовка

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MODIGRAF 0,2 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
MODIGRAF 1 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
takrolimus
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Modigraf a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Modigraf
3.
Ako užívať Modigraf
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Modigraf
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MODIGRAF A NA ČO SA POUŽÍVA
Modigraf obsahuje liečivo takrolimus. Je to imunosupresívum. Po
transplantácii (napr. pečene,
obličky, srdca) sa váš imunitný systém pokúsi nový orgán
odmietnuť. Modigraf sa používa na kontrolu
tejto prirodzenej imunitnej reakcie, čím umožní vášmu telu
transplantovaný orgán prijať.
Modigraf sa môže použiť aj v prípade pretrvávajúceho odmietania
transplantovanej pečene, obličky,
srdca či iného orgánu, alebo ak vaša predchádzajúca liečba
nebola schopná imunitnú reakciu
po transplantácii zvládnuť.
Modigraf užívajú dospelí a deti.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MODIGRAF
NEUŽÍVAJTE MODIGRAF
-
ak ste alergický na takrolimus alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste alergický na sirolimus (ďalšia lát
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Modigraf 0,2 mg granulát na perorálnu suspenziu
Modigraf 1 mg granulát na perorálnu suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Modigraf 0,2 mg granulát na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 0,2 mg takrolimu (vo forme monohydrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje 94,7 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Modigraf 1 mg granulát na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 1 mg takrolimu (vo forme monohydrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje 473 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1._ _
3.
LIEKOVÁ FORMA
Granulát na perorálnu suspenziu
Biely granulát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia rejekcie transplantátu u dospelých a detí a
dospievajúcich príjemcov štepu pečene, obličky
alebo srdca.
Liečba rejekcie štepu rezistentného na liečbu inými
imunosupresívnymi liekmi u dospelých, detských
a dospievajúcich pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Predpísať tento liek a meniť už začatú imunosupresívnu liečbu
majú iba lekári so skúsenosťami
s imunosupresívnou liečbou a manažmentom pacientov po
transplantácii. Modigraf je granulátová
forma takrolimu, ktorá sa užíva dvakrát denne. Liečba liekom
Modigraf si vyžaduje starostlivé
sledovanie primerane kvalifikovaným a vybaveným personálom.
Dávkovanie
Odporúčané počiatočné dávky, uvedené nižšie, slúžia len
ako návod. Počas počiatočnej pooperačnej
fázy sa Modigraf zvyčajne podáva v kombinácii s inými
imunosupresívnymi liekmi. Dávka sa môže
meniť v závislosti od zvoleného imunosupresívneho režimu.
Dávkovanie lieku Modigraf má byť
v prvom rade založené na klinickom posúdení rejekcie a
znášanlivosti u každého pacienta individuálne
a podporené monitorovaním hladiny lieku v krvi (pozri nižšie
„Terapeutické monitorovanie hladín
liečiva“). A
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-06-2009
Листовка Листовка испански 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-10-2023
Листовка Листовка чешки 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-10-2023
Листовка Листовка датски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-10-2023
Листовка Листовка немски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-10-2023
Листовка Листовка естонски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-10-2023
Листовка Листовка гръцки 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-10-2023
Листовка Листовка английски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-06-2009
Листовка Листовка френски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-10-2023
Листовка Листовка италиански 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-06-2009
Листовка Листовка латвийски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-06-2009
Листовка Листовка литовски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-10-2023
Листовка Листовка унгарски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-10-2023
Листовка Листовка малтийски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-06-2009
Листовка Листовка нидерландски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-06-2009
Листовка Листовка полски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-10-2023
Листовка Листовка португалски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-06-2009
Листовка Листовка румънски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-10-2023
Листовка Листовка словенски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-06-2009
Листовка Листовка фински 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-10-2023
Листовка Листовка шведски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-10-2023
Листовка Листовка норвежки 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-10-2023
Листовка Листовка исландски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-10-2023
Листовка Листовка хърватски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите