Modigraf

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-10-2023

Principio attivo:

tacrolimus

Commercializzato da:

Astellas Pharma Europe B.V.

Codice ATC:

L04AD02

INN (Nome Internazionale):

tacrolimus

Gruppo terapeutico:

imunosupresíva

Area terapeutica:

Odmietnutie štepu

Indicazioni terapeutiche:

Profylaxia odmietnutia transplantátu u dospelých a pediatrických, obličkových, pečeňových alebo srdcových príjemcov aloštepu. Liečba allograft odmietnutie rezistentné na liečbu s inými imunosupresívne lieky u dospelých a pediatrických pacientov.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2009-05-15

Foglio illustrativo

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MODIGRAF 0,2 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
MODIGRAF 1 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
takrolimus
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Modigraf a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Modigraf
3.
Ako užívať Modigraf
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Modigraf
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MODIGRAF A NA ČO SA POUŽÍVA
Modigraf obsahuje liečivo takrolimus. Je to imunosupresívum. Po
transplantácii (napr. pečene,
obličky, srdca) sa váš imunitný systém pokúsi nový orgán
odmietnuť. Modigraf sa používa na kontrolu
tejto prirodzenej imunitnej reakcie, čím umožní vášmu telu
transplantovaný orgán prijať.
Modigraf sa môže použiť aj v prípade pretrvávajúceho odmietania
transplantovanej pečene, obličky,
srdca či iného orgánu, alebo ak vaša predchádzajúca liečba
nebola schopná imunitnú reakciu
po transplantácii zvládnuť.
Modigraf užívajú dospelí a deti.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MODIGRAF
NEUŽÍVAJTE MODIGRAF
-
ak ste alergický na takrolimus alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste alergický na sirolimus (ďalšia lát
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Modigraf 0,2 mg granulát na perorálnu suspenziu
Modigraf 1 mg granulát na perorálnu suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Modigraf 0,2 mg granulát na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 0,2 mg takrolimu (vo forme monohydrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje 94,7 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Modigraf 1 mg granulát na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 1 mg takrolimu (vo forme monohydrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje 473 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1._ _
3.
LIEKOVÁ FORMA
Granulát na perorálnu suspenziu
Biely granulát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia rejekcie transplantátu u dospelých a detí a
dospievajúcich príjemcov štepu pečene, obličky
alebo srdca.
Liečba rejekcie štepu rezistentného na liečbu inými
imunosupresívnymi liekmi u dospelých, detských
a dospievajúcich pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Predpísať tento liek a meniť už začatú imunosupresívnu liečbu
majú iba lekári so skúsenosťami
s imunosupresívnou liečbou a manažmentom pacientov po
transplantácii. Modigraf je granulátová
forma takrolimu, ktorá sa užíva dvakrát denne. Liečba liekom
Modigraf si vyžaduje starostlivé
sledovanie primerane kvalifikovaným a vybaveným personálom.
Dávkovanie
Odporúčané počiatočné dávky, uvedené nižšie, slúžia len
ako návod. Počas počiatočnej pooperačnej
fázy sa Modigraf zvyčajne podáva v kombinácii s inými
imunosupresívnymi liekmi. Dávka sa môže
meniť v závislosti od zvoleného imunosupresívneho režimu.
Dávkovanie lieku Modigraf má byť
v prvom rade založené na klinickom posúdení rejekcie a
znášanlivosti u každého pacienta individuálne
a podporené monitorovaním hladiny lieku v krvi (pozri nižšie
„Terapeutické monitorovanie hladín
liečiva“). A
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti