Modigraf

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tacrolimus

متاح من:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC رمز:

L04AD02

INN (الاسم الدولي):

tacrolimus

المجموعة العلاجية:

imunosupresíva

المجال العلاجي:

Odmietnutie štepu

الخصائص العلاجية:

Profylaxia odmietnutia transplantátu u dospelých a pediatrických, obličkových, pečeňových alebo srdcových príjemcov aloštepu. Liečba allograft odmietnutie rezistentné na liečbu s inými imunosupresívne lieky u dospelých a pediatrických pacientov.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2009-05-15

نشرة المعلومات

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MODIGRAF 0,2 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
MODIGRAF 1 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
takrolimus
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Modigraf a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Modigraf
3.
Ako užívať Modigraf
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Modigraf
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MODIGRAF A NA ČO SA POUŽÍVA
Modigraf obsahuje liečivo takrolimus. Je to imunosupresívum. Po
transplantácii (napr. pečene,
obličky, srdca) sa váš imunitný systém pokúsi nový orgán
odmietnuť. Modigraf sa používa na kontrolu
tejto prirodzenej imunitnej reakcie, čím umožní vášmu telu
transplantovaný orgán prijať.
Modigraf sa môže použiť aj v prípade pretrvávajúceho odmietania
transplantovanej pečene, obličky,
srdca či iného orgánu, alebo ak vaša predchádzajúca liečba
nebola schopná imunitnú reakciu
po transplantácii zvládnuť.
Modigraf užívajú dospelí a deti.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MODIGRAF
NEUŽÍVAJTE MODIGRAF
-
ak ste alergický na takrolimus alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste alergický na sirolimus (ďalšia lát
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Modigraf 0,2 mg granulát na perorálnu suspenziu
Modigraf 1 mg granulát na perorálnu suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Modigraf 0,2 mg granulát na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 0,2 mg takrolimu (vo forme monohydrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje 94,7 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Modigraf 1 mg granulát na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 1 mg takrolimu (vo forme monohydrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje 473 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1._ _
3.
LIEKOVÁ FORMA
Granulát na perorálnu suspenziu
Biely granulát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia rejekcie transplantátu u dospelých a detí a
dospievajúcich príjemcov štepu pečene, obličky
alebo srdca.
Liečba rejekcie štepu rezistentného na liečbu inými
imunosupresívnymi liekmi u dospelých, detských
a dospievajúcich pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Predpísať tento liek a meniť už začatú imunosupresívnu liečbu
majú iba lekári so skúsenosťami
s imunosupresívnou liečbou a manažmentom pacientov po
transplantácii. Modigraf je granulátová
forma takrolimu, ktorá sa užíva dvakrát denne. Liečba liekom
Modigraf si vyžaduje starostlivé
sledovanie primerane kvalifikovaným a vybaveným personálom.
Dávkovanie
Odporúčané počiatočné dávky, uvedené nižšie, slúžia len
ako návod. Počas počiatočnej pooperačnej
fázy sa Modigraf zvyčajne podáva v kombinácii s inými
imunosupresívnymi liekmi. Dávka sa môže
meniť v závislosti od zvoleného imunosupresívneho režimu.
Dávkovanie lieku Modigraf má byť
v prvom rade založené na klinickom posúdení rejekcie a
znášanlivosti u každého pacienta individuálne
a podporené monitorovaním hladiny lieku v krvi (pozri nižšie
„Terapeutické monitorovanie hladín
liečiva“). A
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات