Modigraf

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

tacrolimus

Available from:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC code:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

Therapeutic group:

imunosupresíva

Therapeutic area:

Odmietnutie štepu

Therapeutic indications:

Profylaxia odmietnutia transplantátu u dospelých a pediatrických, obličkových, pečeňových alebo srdcových príjemcov aloštepu. Liečba allograft odmietnutie rezistentné na liečbu s inými imunosupresívne lieky u dospelých a pediatrických pacientov.

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2009-05-15

Patient Information leaflet

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MODIGRAF 0,2 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
MODIGRAF 1 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
takrolimus
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Modigraf a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Modigraf
3.
Ako užívať Modigraf
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Modigraf
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MODIGRAF A NA ČO SA POUŽÍVA
Modigraf obsahuje liečivo takrolimus. Je to imunosupresívum. Po
transplantácii (napr. pečene,
obličky, srdca) sa váš imunitný systém pokúsi nový orgán
odmietnuť. Modigraf sa používa na kontrolu
tejto prirodzenej imunitnej reakcie, čím umožní vášmu telu
transplantovaný orgán prijať.
Modigraf sa môže použiť aj v prípade pretrvávajúceho odmietania
transplantovanej pečene, obličky,
srdca či iného orgánu, alebo ak vaša predchádzajúca liečba
nebola schopná imunitnú reakciu
po transplantácii zvládnuť.
Modigraf užívajú dospelí a deti.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MODIGRAF
NEUŽÍVAJTE MODIGRAF
-
ak ste alergický na takrolimus alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste alergický na sirolimus (ďalšia lát
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Modigraf 0,2 mg granulát na perorálnu suspenziu
Modigraf 1 mg granulát na perorálnu suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Modigraf 0,2 mg granulát na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 0,2 mg takrolimu (vo forme monohydrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje 94,7 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Modigraf 1 mg granulát na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 1 mg takrolimu (vo forme monohydrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje 473 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1._ _
3.
LIEKOVÁ FORMA
Granulát na perorálnu suspenziu
Biely granulát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia rejekcie transplantátu u dospelých a detí a
dospievajúcich príjemcov štepu pečene, obličky
alebo srdca.
Liečba rejekcie štepu rezistentného na liečbu inými
imunosupresívnymi liekmi u dospelých, detských
a dospievajúcich pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Predpísať tento liek a meniť už začatú imunosupresívnu liečbu
majú iba lekári so skúsenosťami
s imunosupresívnou liečbou a manažmentom pacientov po
transplantácii. Modigraf je granulátová
forma takrolimu, ktorá sa užíva dvakrát denne. Liečba liekom
Modigraf si vyžaduje starostlivé
sledovanie primerane kvalifikovaným a vybaveným personálom.
Dávkovanie
Odporúčané počiatočné dávky, uvedené nižšie, slúžia len
ako návod. Počas počiatočnej pooperačnej
fázy sa Modigraf zvyčajne podáva v kombinácii s inými
imunosupresívnymi liekmi. Dávka sa môže
meniť v závislosti od zvoleného imunosupresívneho režimu.
Dávkovanie lieku Modigraf má byť
v prvom rade založené na klinickom posúdení rejekcie a
znášanlivosti u každého pacienta individuálne
a podporené monitorovaním hladiny lieku v krvi (pozri nižšie
„Terapeutické monitorovanie hladín
liečiva“). A
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-06-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-06-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-06-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-06-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-06-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-06-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-06-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-06-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-06-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-06-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-06-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-06-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-06-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-06-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-06-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-06-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-06-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-06-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-06-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-06-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-06-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-10-2023

Search alerts related to this product

View documents history