Modigraf

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
18-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
17-06-2009

Virkt innihaldsefni:

tacrolimus

Fáanlegur frá:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC númer:

L04AD02

INN (Alþjóðlegt nafn):

tacrolimus

Meðferðarhópur:

imunosupresíva

Lækningarsvæði:

Odmietnutie štepu

Ábendingar:

Profylaxia odmietnutia transplantátu u dospelých a pediatrických, obličkových, pečeňových alebo srdcových príjemcov aloštepu. Liečba allograft odmietnutie rezistentné na liečbu s inými imunosupresívne lieky u dospelých a pediatrických pacientov.

Vörulýsing:

Revision: 19

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2009-05-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MODIGRAF 0,2 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
MODIGRAF 1 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
takrolimus
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Modigraf a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Modigraf
3.
Ako užívať Modigraf
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Modigraf
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MODIGRAF A NA ČO SA POUŽÍVA
Modigraf obsahuje liečivo takrolimus. Je to imunosupresívum. Po
transplantácii (napr. pečene,
obličky, srdca) sa váš imunitný systém pokúsi nový orgán
odmietnuť. Modigraf sa používa na kontrolu
tejto prirodzenej imunitnej reakcie, čím umožní vášmu telu
transplantovaný orgán prijať.
Modigraf sa môže použiť aj v prípade pretrvávajúceho odmietania
transplantovanej pečene, obličky,
srdca či iného orgánu, alebo ak vaša predchádzajúca liečba
nebola schopná imunitnú reakciu
po transplantácii zvládnuť.
Modigraf užívajú dospelí a deti.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MODIGRAF
NEUŽÍVAJTE MODIGRAF
-
ak ste alergický na takrolimus alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste alergický na sirolimus (ďalšia lát
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Modigraf 0,2 mg granulát na perorálnu suspenziu
Modigraf 1 mg granulát na perorálnu suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Modigraf 0,2 mg granulát na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 0,2 mg takrolimu (vo forme monohydrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje 94,7 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Modigraf 1 mg granulát na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 1 mg takrolimu (vo forme monohydrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje 473 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1._ _
3.
LIEKOVÁ FORMA
Granulát na perorálnu suspenziu
Biely granulát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia rejekcie transplantátu u dospelých a detí a
dospievajúcich príjemcov štepu pečene, obličky
alebo srdca.
Liečba rejekcie štepu rezistentného na liečbu inými
imunosupresívnymi liekmi u dospelých, detských
a dospievajúcich pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Predpísať tento liek a meniť už začatú imunosupresívnu liečbu
majú iba lekári so skúsenosťami
s imunosupresívnou liečbou a manažmentom pacientov po
transplantácii. Modigraf je granulátová
forma takrolimu, ktorá sa užíva dvakrát denne. Liečba liekom
Modigraf si vyžaduje starostlivé
sledovanie primerane kvalifikovaným a vybaveným personálom.
Dávkovanie
Odporúčané počiatočné dávky, uvedené nižšie, slúžia len
ako návod. Počas počiatočnej pooperačnej
fázy sa Modigraf zvyčajne podáva v kombinácii s inými
imunosupresívnymi liekmi. Dávka sa môže
meniť v závislosti od zvoleného imunosupresívneho režimu.
Dávkovanie lieku Modigraf má byť
v prvom rade založené na klinickom posúdení rejekcie a
znášanlivosti u každého pacienta individuálne
a podporené monitorovaním hladiny lieku v krvi (pozri nižšie
„Terapeutické monitorovanie hladín
liečiva“). A
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 18-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 18-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 17-06-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 18-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 18-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 17-06-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 18-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 18-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 17-06-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 18-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 18-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 17-06-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 18-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 18-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 17-06-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 18-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 18-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 17-06-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 18-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 18-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 17-06-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 17-06-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 18-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 18-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 17-06-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 18-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 18-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 17-06-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 18-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 18-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 17-06-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 18-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 18-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 17-06-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 18-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 18-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 17-06-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 18-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 18-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 17-06-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 18-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 18-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 17-06-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 18-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 18-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 17-06-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 18-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 18-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 17-06-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 18-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 18-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 17-06-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 18-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 18-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 17-06-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 18-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 18-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 17-06-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 18-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 18-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 17-06-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 18-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 18-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 18-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 18-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 18-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 18-10-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu