Modigraf

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-10-2023

Aktiv bestanddel:

tacrolimus

Tilgængelig fra:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

Terapeutisk gruppe:

imunosupresíva

Terapeutisk område:

Odmietnutie štepu

Terapeutiske indikationer:

Profylaxia odmietnutia transplantátu u dospelých a pediatrických, obličkových, pečeňových alebo srdcových príjemcov aloštepu. Liečba allograft odmietnutie rezistentné na liečbu s inými imunosupresívne lieky u dospelých a pediatrických pacientov.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2009-05-15

Indlægsseddel

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MODIGRAF 0,2 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
MODIGRAF 1 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
takrolimus
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Modigraf a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Modigraf
3.
Ako užívať Modigraf
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Modigraf
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MODIGRAF A NA ČO SA POUŽÍVA
Modigraf obsahuje liečivo takrolimus. Je to imunosupresívum. Po
transplantácii (napr. pečene,
obličky, srdca) sa váš imunitný systém pokúsi nový orgán
odmietnuť. Modigraf sa používa na kontrolu
tejto prirodzenej imunitnej reakcie, čím umožní vášmu telu
transplantovaný orgán prijať.
Modigraf sa môže použiť aj v prípade pretrvávajúceho odmietania
transplantovanej pečene, obličky,
srdca či iného orgánu, alebo ak vaša predchádzajúca liečba
nebola schopná imunitnú reakciu
po transplantácii zvládnuť.
Modigraf užívajú dospelí a deti.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MODIGRAF
NEUŽÍVAJTE MODIGRAF
-
ak ste alergický na takrolimus alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste alergický na sirolimus (ďalšia lát
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Modigraf 0,2 mg granulát na perorálnu suspenziu
Modigraf 1 mg granulát na perorálnu suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Modigraf 0,2 mg granulát na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 0,2 mg takrolimu (vo forme monohydrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje 94,7 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Modigraf 1 mg granulát na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 1 mg takrolimu (vo forme monohydrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje 473 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1._ _
3.
LIEKOVÁ FORMA
Granulát na perorálnu suspenziu
Biely granulát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia rejekcie transplantátu u dospelých a detí a
dospievajúcich príjemcov štepu pečene, obličky
alebo srdca.
Liečba rejekcie štepu rezistentného na liečbu inými
imunosupresívnymi liekmi u dospelých, detských
a dospievajúcich pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Predpísať tento liek a meniť už začatú imunosupresívnu liečbu
majú iba lekári so skúsenosťami
s imunosupresívnou liečbou a manažmentom pacientov po
transplantácii. Modigraf je granulátová
forma takrolimu, ktorá sa užíva dvakrát denne. Liečba liekom
Modigraf si vyžaduje starostlivé
sledovanie primerane kvalifikovaným a vybaveným personálom.
Dávkovanie
Odporúčané počiatočné dávky, uvedené nižšie, slúžia len
ako návod. Počas počiatočnej pooperačnej
fázy sa Modigraf zvyčajne podáva v kombinácii s inými
imunosupresívnymi liekmi. Dávka sa môže
meniť v závislosti od zvoleného imunosupresívneho režimu.
Dávkovanie lieku Modigraf má byť
v prvom rade založené na klinickom posúdení rejekcie a
znášanlivosti u každého pacienta individuálne
a podporené monitorovaním hladiny lieku v krvi (pozri nižšie
„Terapeutické monitorovanie hladín
liečiva“). A
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik