Modigraf

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

tacrolimus

Disponibbli minn:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kodiċi ATC:

L04AD02

INN (Isem Internazzjonali):

tacrolimus

Grupp terapewtiku:

imunosupresíva

Żona terapewtika:

Odmietnutie štepu

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Profylaxia odmietnutia transplantátu u dospelých a pediatrických, obličkových, pečeňových alebo srdcových príjemcov aloštepu. Liečba allograft odmietnutie rezistentné na liečbu s inými imunosupresívne lieky u dospelých a pediatrických pacientov.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-05-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MODIGRAF 0,2 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
MODIGRAF 1 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
takrolimus
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Modigraf a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Modigraf
3.
Ako užívať Modigraf
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Modigraf
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MODIGRAF A NA ČO SA POUŽÍVA
Modigraf obsahuje liečivo takrolimus. Je to imunosupresívum. Po
transplantácii (napr. pečene,
obličky, srdca) sa váš imunitný systém pokúsi nový orgán
odmietnuť. Modigraf sa používa na kontrolu
tejto prirodzenej imunitnej reakcie, čím umožní vášmu telu
transplantovaný orgán prijať.
Modigraf sa môže použiť aj v prípade pretrvávajúceho odmietania
transplantovanej pečene, obličky,
srdca či iného orgánu, alebo ak vaša predchádzajúca liečba
nebola schopná imunitnú reakciu
po transplantácii zvládnuť.
Modigraf užívajú dospelí a deti.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MODIGRAF
NEUŽÍVAJTE MODIGRAF
-
ak ste alergický na takrolimus alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste alergický na sirolimus (ďalšia lát
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Modigraf 0,2 mg granulát na perorálnu suspenziu
Modigraf 1 mg granulát na perorálnu suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Modigraf 0,2 mg granulát na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 0,2 mg takrolimu (vo forme monohydrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje 94,7 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Modigraf 1 mg granulát na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 1 mg takrolimu (vo forme monohydrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje 473 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1._ _
3.
LIEKOVÁ FORMA
Granulát na perorálnu suspenziu
Biely granulát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia rejekcie transplantátu u dospelých a detí a
dospievajúcich príjemcov štepu pečene, obličky
alebo srdca.
Liečba rejekcie štepu rezistentného na liečbu inými
imunosupresívnymi liekmi u dospelých, detských
a dospievajúcich pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Predpísať tento liek a meniť už začatú imunosupresívnu liečbu
majú iba lekári so skúsenosťami
s imunosupresívnou liečbou a manažmentom pacientov po
transplantácii. Modigraf je granulátová
forma takrolimu, ktorá sa užíva dvakrát denne. Liečba liekom
Modigraf si vyžaduje starostlivé
sledovanie primerane kvalifikovaným a vybaveným personálom.
Dávkovanie
Odporúčané počiatočné dávky, uvedené nižšie, slúžia len
ako návod. Počas počiatočnej pooperačnej
fázy sa Modigraf zvyčajne podáva v kombinácii s inými
imunosupresívnymi liekmi. Dávka sa môže
meniť v závislosti od zvoleného imunosupresívneho režimu.
Dávkovanie lieku Modigraf má byť
v prvom rade založené na klinickom posúdení rejekcie a
znášanlivosti u každého pacienta individuálne
a podporené monitorovaním hladiny lieku v krvi (pozri nižšie
„Terapeutické monitorovanie hladín
liečiva“). A
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti