Modigraf

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-10-2023
SPC SPC (SPC)
18-10-2023
PAR PAR (PAR)
17-06-2009

active_ingredient:

tacrolimus

MAH:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC_code:

L04AD02

INN:

tacrolimus

therapeutic_group:

imunosupresíva

therapeutic_area:

Odmietnutie štepu

therapeutic_indication:

Profylaxia odmietnutia transplantátu u dospelých a pediatrických, obličkových, pečeňových alebo srdcových príjemcov aloštepu. Liečba allograft odmietnutie rezistentné na liečbu s inými imunosupresívne lieky u dospelých a pediatrických pacientov.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2009-05-15

PIL

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MODIGRAF 0,2 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
MODIGRAF 1 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
takrolimus
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Modigraf a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Modigraf
3.
Ako užívať Modigraf
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Modigraf
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MODIGRAF A NA ČO SA POUŽÍVA
Modigraf obsahuje liečivo takrolimus. Je to imunosupresívum. Po
transplantácii (napr. pečene,
obličky, srdca) sa váš imunitný systém pokúsi nový orgán
odmietnuť. Modigraf sa používa na kontrolu
tejto prirodzenej imunitnej reakcie, čím umožní vášmu telu
transplantovaný orgán prijať.
Modigraf sa môže použiť aj v prípade pretrvávajúceho odmietania
transplantovanej pečene, obličky,
srdca či iného orgánu, alebo ak vaša predchádzajúca liečba
nebola schopná imunitnú reakciu
po transplantácii zvládnuť.
Modigraf užívajú dospelí a deti.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MODIGRAF
NEUŽÍVAJTE MODIGRAF
-
ak ste alergický na takrolimus alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste alergický na sirolimus (ďalšia lát
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Modigraf 0,2 mg granulát na perorálnu suspenziu
Modigraf 1 mg granulát na perorálnu suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Modigraf 0,2 mg granulát na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 0,2 mg takrolimu (vo forme monohydrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje 94,7 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Modigraf 1 mg granulát na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 1 mg takrolimu (vo forme monohydrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje 473 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1._ _
3.
LIEKOVÁ FORMA
Granulát na perorálnu suspenziu
Biely granulát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia rejekcie transplantátu u dospelých a detí a
dospievajúcich príjemcov štepu pečene, obličky
alebo srdca.
Liečba rejekcie štepu rezistentného na liečbu inými
imunosupresívnymi liekmi u dospelých, detských
a dospievajúcich pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Predpísať tento liek a meniť už začatú imunosupresívnu liečbu
majú iba lekári so skúsenosťami
s imunosupresívnou liečbou a manažmentom pacientov po
transplantácii. Modigraf je granulátová
forma takrolimu, ktorá sa užíva dvakrát denne. Liečba liekom
Modigraf si vyžaduje starostlivé
sledovanie primerane kvalifikovaným a vybaveným personálom.
Dávkovanie
Odporúčané počiatočné dávky, uvedené nižšie, slúžia len
ako návod. Počas počiatočnej pooperačnej
fázy sa Modigraf zvyčajne podáva v kombinácii s inými
imunosupresívnymi liekmi. Dávka sa môže
meniť v závislosti od zvoleného imunosupresívneho režimu.
Dávkovanie lieku Modigraf má byť
v prvom rade založené na klinickom posúdení rejekcie a
znášanlivosti u každého pacienta individuálne
a podporené monitorovaním hladiny lieku v krvi (pozri nižšie
„Terapeutické monitorovanie hladín
liečiva“). A
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 18-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 17-06-2009
PIL PIL իսպաներեն 18-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 18-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 17-06-2009
PIL PIL չեխերեն 18-10-2023
SPC SPC չեխերեն 18-10-2023
PAR PAR չեխերեն 17-06-2009
PIL PIL դանիերեն 18-10-2023
SPC SPC դանիերեն 18-10-2023
PAR PAR դանիերեն 17-06-2009
PIL PIL գերմաներեն 18-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 18-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 17-06-2009
PIL PIL էստոներեն 18-10-2023
SPC SPC էստոներեն 18-10-2023
PAR PAR էստոներեն 17-06-2009
PIL PIL հունարեն 18-10-2023
SPC SPC հունարեն 18-10-2023
PAR PAR հունարեն 17-06-2009
PIL PIL անգլերեն 18-10-2023
SPC SPC անգլերեն 18-10-2023
PAR PAR անգլերեն 17-06-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 18-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 18-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 17-06-2009
PIL PIL իտալերեն 18-10-2023
SPC SPC իտալերեն 18-10-2023
PAR PAR իտալերեն 17-06-2009
PIL PIL լատվիերեն 18-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 18-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 17-06-2009
PIL PIL լիտվերեն 18-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 18-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 17-06-2009
PIL PIL հունգարերեն 18-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 18-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 17-06-2009
PIL PIL մալթերեն 18-10-2023
SPC SPC մալթերեն 18-10-2023
PAR PAR մալթերեն 17-06-2009
PIL PIL հոլանդերեն 18-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 18-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 17-06-2009
PIL PIL լեհերեն 18-10-2023
SPC SPC լեհերեն 18-10-2023
PAR PAR լեհերեն 17-06-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 18-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 18-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 17-06-2009
PIL PIL ռումիներեն 18-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 18-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 17-06-2009
PIL PIL սլովեներեն 18-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 18-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 17-06-2009
PIL PIL ֆիններեն 18-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 18-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 17-06-2009
PIL PIL շվեդերեն 18-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 18-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 17-06-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 18-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 18-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 18-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 18-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 18-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 18-10-2023

view_documents_history