Modigraf

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

tacrolimus

थमां उपलब्ध:

Astellas Pharma Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

L04AD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

tacrolimus

चिकित्सीय समूह:

imunosupresíva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Odmietnutie štepu

चिकित्सीय संकेत:

Profylaxia odmietnutia transplantátu u dospelých a pediatrických, obličkových, pečeňových alebo srdcových príjemcov aloštepu. Liečba allograft odmietnutie rezistentné na liečbu s inými imunosupresívne lieky u dospelých a pediatrických pacientov.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2009-05-15

सूचना पत्रक

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MODIGRAF 0,2 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
MODIGRAF 1 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
takrolimus
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Modigraf a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Modigraf
3.
Ako užívať Modigraf
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Modigraf
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MODIGRAF A NA ČO SA POUŽÍVA
Modigraf obsahuje liečivo takrolimus. Je to imunosupresívum. Po
transplantácii (napr. pečene,
obličky, srdca) sa váš imunitný systém pokúsi nový orgán
odmietnuť. Modigraf sa používa na kontrolu
tejto prirodzenej imunitnej reakcie, čím umožní vášmu telu
transplantovaný orgán prijať.
Modigraf sa môže použiť aj v prípade pretrvávajúceho odmietania
transplantovanej pečene, obličky,
srdca či iného orgánu, alebo ak vaša predchádzajúca liečba
nebola schopná imunitnú reakciu
po transplantácii zvládnuť.
Modigraf užívajú dospelí a deti.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MODIGRAF
NEUŽÍVAJTE MODIGRAF
-
ak ste alergický na takrolimus alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste alergický na sirolimus (ďalšia lát
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Modigraf 0,2 mg granulát na perorálnu suspenziu
Modigraf 1 mg granulát na perorálnu suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Modigraf 0,2 mg granulát na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 0,2 mg takrolimu (vo forme monohydrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje 94,7 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Modigraf 1 mg granulát na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 1 mg takrolimu (vo forme monohydrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje 473 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1._ _
3.
LIEKOVÁ FORMA
Granulát na perorálnu suspenziu
Biely granulát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia rejekcie transplantátu u dospelých a detí a
dospievajúcich príjemcov štepu pečene, obličky
alebo srdca.
Liečba rejekcie štepu rezistentného na liečbu inými
imunosupresívnymi liekmi u dospelých, detských
a dospievajúcich pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Predpísať tento liek a meniť už začatú imunosupresívnu liečbu
majú iba lekári so skúsenosťami
s imunosupresívnou liečbou a manažmentom pacientov po
transplantácii. Modigraf je granulátová
forma takrolimu, ktorá sa užíva dvakrát denne. Liečba liekom
Modigraf si vyžaduje starostlivé
sledovanie primerane kvalifikovaným a vybaveným personálom.
Dávkovanie
Odporúčané počiatočné dávky, uvedené nižšie, slúžia len
ako návod. Počas počiatočnej pooperačnej
fázy sa Modigraf zvyčajne podáva v kombinácii s inými
imunosupresívnymi liekmi. Dávka sa môže
meniť v závislosti od zvoleného imunosupresívneho režimu.
Dávkovanie lieku Modigraf má byť
v prvom rade založené na klinickom posúdení rejekcie a
znášanlivosti u každého pacienta individuálne
a podporené monitorovaním hladiny lieku v krvi (pozri nižšie
„Terapeutické monitorovanie hladín
liečiva“). A
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-06-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-06-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-06-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-06-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-10-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें