Modigraf

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

tacrolimus

Prieinama:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kodas:

L04AD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tacrolimus

Farmakoterapinė grupė:

imunosupresíva

Gydymo sritis:

Odmietnutie štepu

Terapinės indikacijos:

Profylaxia odmietnutia transplantátu u dospelých a pediatrických, obličkových, pečeňových alebo srdcových príjemcov aloštepu. Liečba allograft odmietnutie rezistentné na liečbu s inými imunosupresívne lieky u dospelých a pediatrických pacientov.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2009-05-15

Pakuotės lapelis

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MODIGRAF 0,2 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
MODIGRAF 1 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU
takrolimus
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Modigraf a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Modigraf
3.
Ako užívať Modigraf
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Modigraf
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MODIGRAF A NA ČO SA POUŽÍVA
Modigraf obsahuje liečivo takrolimus. Je to imunosupresívum. Po
transplantácii (napr. pečene,
obličky, srdca) sa váš imunitný systém pokúsi nový orgán
odmietnuť. Modigraf sa používa na kontrolu
tejto prirodzenej imunitnej reakcie, čím umožní vášmu telu
transplantovaný orgán prijať.
Modigraf sa môže použiť aj v prípade pretrvávajúceho odmietania
transplantovanej pečene, obličky,
srdca či iného orgánu, alebo ak vaša predchádzajúca liečba
nebola schopná imunitnú reakciu
po transplantácii zvládnuť.
Modigraf užívajú dospelí a deti.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MODIGRAF
NEUŽÍVAJTE MODIGRAF
-
ak ste alergický na takrolimus alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste alergický na sirolimus (ďalšia lát
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Modigraf 0,2 mg granulát na perorálnu suspenziu
Modigraf 1 mg granulát na perorálnu suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Modigraf 0,2 mg granulát na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 0,2 mg takrolimu (vo forme monohydrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje 94,7 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Modigraf 1 mg granulát na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 1 mg takrolimu (vo forme monohydrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každé vrecko obsahuje 473 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1._ _
3.
LIEKOVÁ FORMA
Granulát na perorálnu suspenziu
Biely granulát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia rejekcie transplantátu u dospelých a detí a
dospievajúcich príjemcov štepu pečene, obličky
alebo srdca.
Liečba rejekcie štepu rezistentného na liečbu inými
imunosupresívnymi liekmi u dospelých, detských
a dospievajúcich pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Predpísať tento liek a meniť už začatú imunosupresívnu liečbu
majú iba lekári so skúsenosťami
s imunosupresívnou liečbou a manažmentom pacientov po
transplantácii. Modigraf je granulátová
forma takrolimu, ktorá sa užíva dvakrát denne. Liečba liekom
Modigraf si vyžaduje starostlivé
sledovanie primerane kvalifikovaným a vybaveným personálom.
Dávkovanie
Odporúčané počiatočné dávky, uvedené nižšie, slúžia len
ako návod. Počas počiatočnej pooperačnej
fázy sa Modigraf zvyčajne podáva v kombinácii s inými
imunosupresívnymi liekmi. Dávka sa môže
meniť v závislosti od zvoleného imunosupresívneho režimu.
Dávkovanie lieku Modigraf má byť
v prvom rade založené na klinickom posúdení rejekcie a
znášanlivosti u každého pacienta individuálne
a podporené monitorovaním hladiny lieku v krvi (pozri nižšie
„Terapeutické monitorovanie hladín
liečiva“). A
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-06-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-06-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-06-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-06-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją