Matever

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-10-2011

Aktivna sestavina:

levetirasetaami

Dostopno od:

Pharmathen S.A.

Koda artikla:

N03AX14

INN (mednarodno ime):

levetiracetam

Terapevtska skupina:

Epilepsialääkkeet,

Terapevtsko območje:

Epilepsia

Terapevtske indikacije:

Matever on merkitty monoterapiana hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on sekundaarinen yleistyminen tai ilman sitä 16-vuotiailla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia. Matever on liitännäishoitona:paikallisalkuisten kohtausten toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus aikuisille, lapsille ja vauvoille yhden kuukauden iästä lähtien epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2011-10-03

Navodilo za uporabo

                                65
B. PAKKAUSSELOSTE
66
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MATEVER 250 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
MATEVER 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
MATEVER 750 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
MATEVER 1000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
levetirasetaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TAI LAPSESI
ALOITTAA LÄÄKKEEN OTTAMISEN,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Matever on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mateveria
3.
Miten Mateveria otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mateverin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MATEVER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Levetirasetaami on epilepsialääke (lääke, jota käytetään
epilepsiakohtausten hoitoon).
Mateveria käytetään
•
ainoana lääkkeenä tietyn epilepsiatyypin diagnoosin äskettäin
saaneille aikuisille ja vähintään
16-vuotiaille nuorille. Epilepsia on sairaus, jossa potilas saa
toistuvia kouristuskohtauksia.
Levetirasetaamia käytetään epilepsiassa, jossa kohtaus vaikuttaa
ensin vain toiseen
aivopuoliskoon mutta saattaa sen jälkeen laajentua suuremmalle
alueella kummassakin
aivopuoliskossa (paikallisalkuinen kohtaus, joka voi olla
sekundaarisesti yleistyvä tai
yleistymätön). Lääkäri on määrännyt sinulle levetirasetaamia
kohtausten lukumäärän
vähentämiseksi.
•
lisälääkkeenä muiden epilepsialääkkeiden kanssa
•
paikallisalkuiste
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Matever 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Matever 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Matever 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Matever 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Matever 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 250 mg
levetirasetaamia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,0025 mg paraoranssia
(E110).
Matever 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
levetirasetaamia.
Matever 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 750 mg
levetirasetaamia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,08 mg paraoranssia
(E110).
Matever 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1000 mg
levetirasetaamia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,8 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Matever 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sininen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
Matever 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
Matever 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
3
Matever 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Matever on tarkoitettu ainoaksi epilepsialääkkeeksi
paikallisalkuisten (sekundaarisesti yleistyvien tai
yleistymättömien) kohtausten hoitoon aikuisille ja vähintään
16-vuotiaille nuorille, joilla on äskettäin
diagnosoitu epilepsia.
Matever on tarkoitettu lisälääkkeeksi
•
epilepsiapotilaiden paikallisalkuisten (sekundaarisest
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov