Matever

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-06-2023

Aktiv bestanddel:

levetirasetaami

Tilgængelig fra:

Pharmathen S.A.

ATC-kode:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Terapeutisk gruppe:

Epilepsialääkkeet,

Terapeutisk område:

Epilepsia

Terapeutiske indikationer:

Matever on merkitty monoterapiana hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on sekundaarinen yleistyminen tai ilman sitä 16-vuotiailla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia. Matever on liitännäishoitona:paikallisalkuisten kohtausten toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus aikuisille, lapsille ja vauvoille yhden kuukauden iästä lähtien epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

Produkt oversigt:

Revision: 27

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2011-10-03

Indlægsseddel

                                65
B. PAKKAUSSELOSTE
66
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MATEVER 250 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
MATEVER 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
MATEVER 750 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
MATEVER 1000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
levetirasetaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TAI LAPSESI
ALOITTAA LÄÄKKEEN OTTAMISEN,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Matever on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mateveria
3.
Miten Mateveria otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mateverin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MATEVER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Levetirasetaami on epilepsialääke (lääke, jota käytetään
epilepsiakohtausten hoitoon).
Mateveria käytetään
•
ainoana lääkkeenä tietyn epilepsiatyypin diagnoosin äskettäin
saaneille aikuisille ja vähintään
16-vuotiaille nuorille. Epilepsia on sairaus, jossa potilas saa
toistuvia kouristuskohtauksia.
Levetirasetaamia käytetään epilepsiassa, jossa kohtaus vaikuttaa
ensin vain toiseen
aivopuoliskoon mutta saattaa sen jälkeen laajentua suuremmalle
alueella kummassakin
aivopuoliskossa (paikallisalkuinen kohtaus, joka voi olla
sekundaarisesti yleistyvä tai
yleistymätön). Lääkäri on määrännyt sinulle levetirasetaamia
kohtausten lukumäärän
vähentämiseksi.
•
lisälääkkeenä muiden epilepsialääkkeiden kanssa
•
paikallisalkuiste
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Matever 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Matever 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Matever 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Matever 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Matever 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 250 mg
levetirasetaamia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,0025 mg paraoranssia
(E110).
Matever 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
levetirasetaamia.
Matever 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 750 mg
levetirasetaamia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,08 mg paraoranssia
(E110).
Matever 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1000 mg
levetirasetaamia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,8 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Matever 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sininen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
Matever 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
Matever 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
3
Matever 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Matever on tarkoitettu ainoaksi epilepsialääkkeeksi
paikallisalkuisten (sekundaarisesti yleistyvien tai
yleistymättömien) kohtausten hoitoon aikuisille ja vähintään
16-vuotiaille nuorille, joilla on äskettäin
diagnosoitu epilepsia.
Matever on tarkoitettu lisälääkkeeksi
•
epilepsiapotilaiden paikallisalkuisten (sekundaarisest
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-06-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik