Matever

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

levetirasetaami

Available from:

Pharmathen S.A.

ATC code:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Therapeutic group:

Epilepsialääkkeet,

Therapeutic area:

Epilepsia

Therapeutic indications:

Matever on merkitty monoterapiana hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on sekundaarinen yleistyminen tai ilman sitä 16-vuotiailla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia. Matever on liitännäishoitona:paikallisalkuisten kohtausten toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus aikuisille, lapsille ja vauvoille yhden kuukauden iästä lähtien epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

Product summary:

Revision: 27

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2011-10-03

Patient Information leaflet

                                65
B. PAKKAUSSELOSTE
66
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MATEVER 250 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
MATEVER 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
MATEVER 750 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
MATEVER 1000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
levetirasetaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TAI LAPSESI
ALOITTAA LÄÄKKEEN OTTAMISEN,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Matever on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mateveria
3.
Miten Mateveria otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mateverin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MATEVER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Levetirasetaami on epilepsialääke (lääke, jota käytetään
epilepsiakohtausten hoitoon).
Mateveria käytetään
•
ainoana lääkkeenä tietyn epilepsiatyypin diagnoosin äskettäin
saaneille aikuisille ja vähintään
16-vuotiaille nuorille. Epilepsia on sairaus, jossa potilas saa
toistuvia kouristuskohtauksia.
Levetirasetaamia käytetään epilepsiassa, jossa kohtaus vaikuttaa
ensin vain toiseen
aivopuoliskoon mutta saattaa sen jälkeen laajentua suuremmalle
alueella kummassakin
aivopuoliskossa (paikallisalkuinen kohtaus, joka voi olla
sekundaarisesti yleistyvä tai
yleistymätön). Lääkäri on määrännyt sinulle levetirasetaamia
kohtausten lukumäärän
vähentämiseksi.
•
lisälääkkeenä muiden epilepsialääkkeiden kanssa
•
paikallisalkuiste
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Matever 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Matever 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Matever 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Matever 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Matever 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 250 mg
levetirasetaamia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,0025 mg paraoranssia
(E110).
Matever 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
levetirasetaamia.
Matever 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 750 mg
levetirasetaamia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,08 mg paraoranssia
(E110).
Matever 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1000 mg
levetirasetaamia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,8 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Matever 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sininen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
Matever 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
Matever 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
3
Matever 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Matever on tarkoitettu ainoaksi epilepsialääkkeeksi
paikallisalkuisten (sekundaarisesti yleistyvien tai
yleistymättömien) kohtausten hoitoon aikuisille ja vähintään
16-vuotiaille nuorille, joilla on äskettäin
diagnosoitu epilepsia.
Matever on tarkoitettu lisälääkkeeksi
•
epilepsiapotilaiden paikallisalkuisten (sekundaarisest
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-10-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-06-2023

Search alerts related to this product

View documents history