Matever

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

levetirasetaami

متاح من:

Pharmathen S.A.

ATC رمز:

N03AX14

INN (الاسم الدولي):

levetiracetam

المجموعة العلاجية:

Epilepsialääkkeet,

المجال العلاجي:

Epilepsia

الخصائص العلاجية:

Matever on merkitty monoterapiana hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on sekundaarinen yleistyminen tai ilman sitä 16-vuotiailla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia. Matever on liitännäishoitona:paikallisalkuisten kohtausten toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus aikuisille, lapsille ja vauvoille yhden kuukauden iästä lähtien epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2011-10-03

نشرة المعلومات

                                65
B. PAKKAUSSELOSTE
66
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MATEVER 250 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
MATEVER 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
MATEVER 750 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
MATEVER 1000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
levetirasetaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TAI LAPSESI
ALOITTAA LÄÄKKEEN OTTAMISEN,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Matever on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mateveria
3.
Miten Mateveria otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mateverin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MATEVER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Levetirasetaami on epilepsialääke (lääke, jota käytetään
epilepsiakohtausten hoitoon).
Mateveria käytetään
•
ainoana lääkkeenä tietyn epilepsiatyypin diagnoosin äskettäin
saaneille aikuisille ja vähintään
16-vuotiaille nuorille. Epilepsia on sairaus, jossa potilas saa
toistuvia kouristuskohtauksia.
Levetirasetaamia käytetään epilepsiassa, jossa kohtaus vaikuttaa
ensin vain toiseen
aivopuoliskoon mutta saattaa sen jälkeen laajentua suuremmalle
alueella kummassakin
aivopuoliskossa (paikallisalkuinen kohtaus, joka voi olla
sekundaarisesti yleistyvä tai
yleistymätön). Lääkäri on määrännyt sinulle levetirasetaamia
kohtausten lukumäärän
vähentämiseksi.
•
lisälääkkeenä muiden epilepsialääkkeiden kanssa
•
paikallisalkuiste
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Matever 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Matever 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Matever 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Matever 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Matever 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 250 mg
levetirasetaamia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,0025 mg paraoranssia
(E110).
Matever 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
levetirasetaamia.
Matever 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 750 mg
levetirasetaamia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,08 mg paraoranssia
(E110).
Matever 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1000 mg
levetirasetaamia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,8 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Matever 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sininen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
Matever 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
Matever 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
3
Matever 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Matever on tarkoitettu ainoaksi epilepsialääkkeeksi
paikallisalkuisten (sekundaarisesti yleistyvien tai
yleistymättömien) kohtausten hoitoon aikuisille ja vähintään
16-vuotiaille nuorille, joilla on äskettäin
diagnosoitu epilepsia.
Matever on tarkoitettu lisälääkkeeksi
•
epilepsiapotilaiden paikallisalkuisten (sekundaarisest
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات