Matever

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-06-2023

Ingredient activ:

levetirasetaami

Disponibil de la:

Pharmathen S.A.

Codul ATC:

N03AX14

INN (nume internaţional):

levetiracetam

Grupul Terapeutică:

Epilepsialääkkeet,

Zonă Terapeutică:

Epilepsia

Indicații terapeutice:

Matever on merkitty monoterapiana hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on sekundaarinen yleistyminen tai ilman sitä 16-vuotiailla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia. Matever on liitännäishoitona:paikallisalkuisten kohtausten toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus aikuisille, lapsille ja vauvoille yhden kuukauden iästä lähtien epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

Rezumat produs:

Revision: 27

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2011-10-03

Prospect

                                65
B. PAKKAUSSELOSTE
66
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MATEVER 250 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
MATEVER 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
MATEVER 750 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
MATEVER 1000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
levetirasetaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TAI LAPSESI
ALOITTAA LÄÄKKEEN OTTAMISEN,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Matever on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mateveria
3.
Miten Mateveria otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mateverin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MATEVER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Levetirasetaami on epilepsialääke (lääke, jota käytetään
epilepsiakohtausten hoitoon).
Mateveria käytetään
•
ainoana lääkkeenä tietyn epilepsiatyypin diagnoosin äskettäin
saaneille aikuisille ja vähintään
16-vuotiaille nuorille. Epilepsia on sairaus, jossa potilas saa
toistuvia kouristuskohtauksia.
Levetirasetaamia käytetään epilepsiassa, jossa kohtaus vaikuttaa
ensin vain toiseen
aivopuoliskoon mutta saattaa sen jälkeen laajentua suuremmalle
alueella kummassakin
aivopuoliskossa (paikallisalkuinen kohtaus, joka voi olla
sekundaarisesti yleistyvä tai
yleistymätön). Lääkäri on määrännyt sinulle levetirasetaamia
kohtausten lukumäärän
vähentämiseksi.
•
lisälääkkeenä muiden epilepsialääkkeiden kanssa
•
paikallisalkuiste
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Matever 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Matever 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Matever 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Matever 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Matever 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 250 mg
levetirasetaamia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,0025 mg paraoranssia
(E110).
Matever 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
levetirasetaamia.
Matever 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 750 mg
levetirasetaamia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,08 mg paraoranssia
(E110).
Matever 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1000 mg
levetirasetaamia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,8 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Matever 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sininen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
Matever 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
Matever 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
3
Matever 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Matever on tarkoitettu ainoaksi epilepsialääkkeeksi
paikallisalkuisten (sekundaarisesti yleistyvien tai
yleistymättömien) kohtausten hoitoon aikuisille ja vähintään
16-vuotiaille nuorille, joilla on äskettäin
diagnosoitu epilepsia.
Matever on tarkoitettu lisälääkkeeksi
•
epilepsiapotilaiden paikallisalkuisten (sekundaarisest
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-10-2011
Prospect Prospect spaniolă 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-10-2011
Prospect Prospect cehă 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-10-2011
Prospect Prospect daneză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-10-2011
Prospect Prospect germană 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-10-2011
Prospect Prospect estoniană 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-10-2011
Prospect Prospect greacă 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-10-2011
Prospect Prospect engleză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-10-2011
Prospect Prospect franceză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-10-2011
Prospect Prospect italiană 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-10-2011
Prospect Prospect letonă 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-10-2011
Prospect Prospect lituaniană 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-10-2011
Prospect Prospect maghiară 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-10-2011
Prospect Prospect malteză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-10-2011
Prospect Prospect olandeză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-10-2011
Prospect Prospect poloneză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-10-2011
Prospect Prospect portugheză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-10-2011
Prospect Prospect română 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-10-2011
Prospect Prospect slovacă 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-10-2011
Prospect Prospect slovenă 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-10-2011
Prospect Prospect suedeză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-10-2011
Prospect Prospect norvegiană 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-06-2023
Prospect Prospect islandeză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-06-2023
Prospect Prospect croată 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-06-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor