Matever

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-10-2011

Bahan aktif:

levetirasetaami

Boleh didapati daripada:

Pharmathen S.A.

Kod ATC:

N03AX14

INN (Nama Antarabangsa):

levetiracetam

Kumpulan terapeutik:

Epilepsialääkkeet,

Kawasan terapeutik:

Epilepsia

Tanda-tanda terapeutik:

Matever on merkitty monoterapiana hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on sekundaarinen yleistyminen tai ilman sitä 16-vuotiailla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia. Matever on liitännäishoitona:paikallisalkuisten kohtausten toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus aikuisille, lapsille ja vauvoille yhden kuukauden iästä lähtien epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2011-10-03

Risalah maklumat

                                65
B. PAKKAUSSELOSTE
66
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MATEVER 250 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
MATEVER 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
MATEVER 750 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
MATEVER 1000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
levetirasetaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TAI LAPSESI
ALOITTAA LÄÄKKEEN OTTAMISEN,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Matever on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mateveria
3.
Miten Mateveria otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mateverin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MATEVER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Levetirasetaami on epilepsialääke (lääke, jota käytetään
epilepsiakohtausten hoitoon).
Mateveria käytetään
•
ainoana lääkkeenä tietyn epilepsiatyypin diagnoosin äskettäin
saaneille aikuisille ja vähintään
16-vuotiaille nuorille. Epilepsia on sairaus, jossa potilas saa
toistuvia kouristuskohtauksia.
Levetirasetaamia käytetään epilepsiassa, jossa kohtaus vaikuttaa
ensin vain toiseen
aivopuoliskoon mutta saattaa sen jälkeen laajentua suuremmalle
alueella kummassakin
aivopuoliskossa (paikallisalkuinen kohtaus, joka voi olla
sekundaarisesti yleistyvä tai
yleistymätön). Lääkäri on määrännyt sinulle levetirasetaamia
kohtausten lukumäärän
vähentämiseksi.
•
lisälääkkeenä muiden epilepsialääkkeiden kanssa
•
paikallisalkuiste
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Matever 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Matever 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Matever 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Matever 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Matever 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 250 mg
levetirasetaamia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,0025 mg paraoranssia
(E110).
Matever 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
levetirasetaamia.
Matever 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 750 mg
levetirasetaamia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,08 mg paraoranssia
(E110).
Matever 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1000 mg
levetirasetaamia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,8 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Matever 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sininen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
Matever 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
Matever 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
3
Matever 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Matever on tarkoitettu ainoaksi epilepsialääkkeeksi
paikallisalkuisten (sekundaarisesti yleistyvien tai
yleistymättömien) kohtausten hoitoon aikuisille ja vähintään
16-vuotiaille nuorille, joilla on äskettäin
diagnosoitu epilepsia.
Matever on tarkoitettu lisälääkkeeksi
•
epilepsiapotilaiden paikallisalkuisten (sekundaarisest
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 29-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 29-06-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen