Matever

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-06-2023

Principio attivo:

levetirasetaami

Commercializzato da:

Pharmathen S.A.

Codice ATC:

N03AX14

INN (Nome Internazionale):

levetiracetam

Gruppo terapeutico:

Epilepsialääkkeet,

Area terapeutica:

Epilepsia

Indicazioni terapeutiche:

Matever on merkitty monoterapiana hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on sekundaarinen yleistyminen tai ilman sitä 16-vuotiailla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia. Matever on liitännäishoitona:paikallisalkuisten kohtausten toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus aikuisille, lapsille ja vauvoille yhden kuukauden iästä lähtien epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2011-10-03

Foglio illustrativo

                                65
B. PAKKAUSSELOSTE
66
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MATEVER 250 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
MATEVER 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
MATEVER 750 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
MATEVER 1000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
levetirasetaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TAI LAPSESI
ALOITTAA LÄÄKKEEN OTTAMISEN,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Matever on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mateveria
3.
Miten Mateveria otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mateverin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MATEVER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Levetirasetaami on epilepsialääke (lääke, jota käytetään
epilepsiakohtausten hoitoon).
Mateveria käytetään
•
ainoana lääkkeenä tietyn epilepsiatyypin diagnoosin äskettäin
saaneille aikuisille ja vähintään
16-vuotiaille nuorille. Epilepsia on sairaus, jossa potilas saa
toistuvia kouristuskohtauksia.
Levetirasetaamia käytetään epilepsiassa, jossa kohtaus vaikuttaa
ensin vain toiseen
aivopuoliskoon mutta saattaa sen jälkeen laajentua suuremmalle
alueella kummassakin
aivopuoliskossa (paikallisalkuinen kohtaus, joka voi olla
sekundaarisesti yleistyvä tai
yleistymätön). Lääkäri on määrännyt sinulle levetirasetaamia
kohtausten lukumäärän
vähentämiseksi.
•
lisälääkkeenä muiden epilepsialääkkeiden kanssa
•
paikallisalkuiste
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Matever 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Matever 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Matever 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Matever 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Matever 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 250 mg
levetirasetaamia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,0025 mg paraoranssia
(E110).
Matever 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
levetirasetaamia.
Matever 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 750 mg
levetirasetaamia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,08 mg paraoranssia
(E110).
Matever 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1000 mg
levetirasetaamia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,8 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Matever 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sininen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
Matever 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
Matever 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
3
Matever 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Matever on tarkoitettu ainoaksi epilepsialääkkeeksi
paikallisalkuisten (sekundaarisesti yleistyvien tai
yleistymättömien) kohtausten hoitoon aikuisille ja vähintään
16-vuotiaille nuorille, joilla on äskettäin
diagnosoitu epilepsia.
Matever on tarkoitettu lisälääkkeeksi
•
epilepsiapotilaiden paikallisalkuisten (sekundaarisest
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti