Matever

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

levetirasetaami

Dostupné z:

Pharmathen S.A.

ATC kód:

N03AX14

INN (Medzinárodný Name):

levetiracetam

Terapeutické skupiny:

Epilepsialääkkeet,

Terapeutické oblasti:

Epilepsia

Terapeutické indikácie:

Matever on merkitty monoterapiana hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on sekundaarinen yleistyminen tai ilman sitä 16-vuotiailla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia. Matever on liitännäishoitona:paikallisalkuisten kohtausten toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus aikuisille, lapsille ja vauvoille yhden kuukauden iästä lähtien epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

Prehľad produktov:

Revision: 27

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2011-10-03

Príbalový leták

                                65
B. PAKKAUSSELOSTE
66
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MATEVER 250 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
MATEVER 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
MATEVER 750 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
MATEVER 1000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
levetirasetaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TAI LAPSESI
ALOITTAA LÄÄKKEEN OTTAMISEN,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Matever on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mateveria
3.
Miten Mateveria otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mateverin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MATEVER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Levetirasetaami on epilepsialääke (lääke, jota käytetään
epilepsiakohtausten hoitoon).
Mateveria käytetään
•
ainoana lääkkeenä tietyn epilepsiatyypin diagnoosin äskettäin
saaneille aikuisille ja vähintään
16-vuotiaille nuorille. Epilepsia on sairaus, jossa potilas saa
toistuvia kouristuskohtauksia.
Levetirasetaamia käytetään epilepsiassa, jossa kohtaus vaikuttaa
ensin vain toiseen
aivopuoliskoon mutta saattaa sen jälkeen laajentua suuremmalle
alueella kummassakin
aivopuoliskossa (paikallisalkuinen kohtaus, joka voi olla
sekundaarisesti yleistyvä tai
yleistymätön). Lääkäri on määrännyt sinulle levetirasetaamia
kohtausten lukumäärän
vähentämiseksi.
•
lisälääkkeenä muiden epilepsialääkkeiden kanssa
•
paikallisalkuiste
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Matever 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Matever 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Matever 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Matever 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Matever 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 250 mg
levetirasetaamia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,0025 mg paraoranssia
(E110).
Matever 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
levetirasetaamia.
Matever 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 750 mg
levetirasetaamia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,08 mg paraoranssia
(E110).
Matever 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1000 mg
levetirasetaamia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,8 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Matever 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sininen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
Matever 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
Matever 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
3
Matever 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, soikean muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Matever on tarkoitettu ainoaksi epilepsialääkkeeksi
paikallisalkuisten (sekundaarisesti yleistyvien tai
yleistymättömien) kohtausten hoitoon aikuisille ja vähintään
16-vuotiaille nuorille, joilla on äskettäin
diagnosoitu epilepsia.
Matever on tarkoitettu lisälääkkeeksi
•
epilepsiapotilaiden paikallisalkuisten (sekundaarisest
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-06-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov