Krystexxa

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-07-2016

Aktivna sestavina:

pegloticase

Dostopno od:

Crealta Pharmaceuticals Ireland Limited

Koda artikla:

M04AX02

INN (mednarodno ime):

pegloticase

Terapevtska skupina:

Препарати против изгаряне

Terapevtsko območje:

подагра

Terapevtske indikacije:

Krystexxa е показан за лечение на тежки инвалидизиращи хронична tophaceous подагра при възрастни пациенти, които също може да има ерозивен съвместно участие и които не са успели да нормализират серумна пикочна киселина с ксантин оксидаза инхибитори при максимално медицински подходящи доза или за когото тези лекарства са противопоказани.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2013-01-08

Navodilo za uporabo

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KRYSTEXXA 8 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
пеглотиказа
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява KRYSTEXXA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете KRYSTEXXA
3.
Как да използвате KRYSTEXXA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате KRYSTEXXA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KRYSTEXXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
KRYSTEXXA съдържа активното вещество
пеглотиказа. Пеглотиказата
принадлежи към класа
антиподагрозни лекарства .
Пеглотиказата се използва за лечение
на тежка, хронична по
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
KRYSTEXXA 8 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 8 mg пеглотиказа
(pegloticase) (8 mg/ml концентрат).
Концентрацията
показва количеството на уриказната
част на пеглотиказата, без да се има
предвид пегилирането.
Активното вещество пеглотиказа е
ковалентен конюгат на уриказа,
получен от
генномодифициран щам на _Escherichia coli_ и
монометоксиполи (етилен гликол).
Действието на този продукт не трябва
да се сравнява с това на друг
пегилиран или непегилиран
протеин от същата терапевтична група.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър до леко опалесцентен безцветен
разтвор с pH 7.3±0.3.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
KRYSTEXXA е показан за лечение на тежка
инвалидизираща хронична подагра с
тофи при
възрастни пациенти, които също могат
да имат ерозивни поражения на ставите
и при които
нивото на пикочната киселина в серума
не може да се нормализира при
приложение на
подхо
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-07-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov