Krystexxa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pegloticase

متاح من:

Crealta Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC رمز:

M04AX02

INN (الاسم الدولي):

pegloticase

المجموعة العلاجية:

Препарати против изгаряне

المجال العلاجي:

подагра

الخصائص العلاجية:

Krystexxa е показан за лечение на тежки инвалидизиращи хронична tophaceous подагра при възрастни пациенти, които също може да има ерозивен съвместно участие и които не са успели да нормализират серумна пикочна киселина с ксантин оксидаза инхибитори при максимално медицински подходящи доза или за когото тези лекарства са противопоказани.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2013-01-08

نشرة المعلومات

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KRYSTEXXA 8 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
пеглотиказа
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява KRYSTEXXA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете KRYSTEXXA
3.
Как да използвате KRYSTEXXA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате KRYSTEXXA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KRYSTEXXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
KRYSTEXXA съдържа активното вещество
пеглотиказа. Пеглотиказата
принадлежи към класа
антиподагрозни лекарства .
Пеглотиказата се използва за лечение
на тежка, хронична по
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
KRYSTEXXA 8 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 8 mg пеглотиказа
(pegloticase) (8 mg/ml концентрат).
Концентрацията
показва количеството на уриказната
част на пеглотиказата, без да се има
предвид пегилирането.
Активното вещество пеглотиказа е
ковалентен конюгат на уриказа,
получен от
генномодифициран щам на _Escherichia coli_ и
монометоксиполи (етилен гликол).
Действието на този продукт не трябва
да се сравнява с това на друг
пегилиран или непегилиран
протеин от същата терапевтична група.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър до леко опалесцентен безцветен
разтвор с pH 7.3±0.3.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
KRYSTEXXA е показан за лечение на тежка
инвалидизираща хронична подагра с
тофи при
възрастни пациенти, които също могат
да имат ерозивни поражения на ставите
и при които
нивото на пикочната киселина в серума
не може да се нормализира при
приложение на
подхо
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-07-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات