Krystexxa

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pegloticase

Disponível em:

Crealta Pharmaceuticals Ireland Limited

Código ATC:

M04AX02

DCI (Denominação Comum Internacional):

pegloticase

Grupo terapêutico:

Препарати против изгаряне

Área terapêutica:

подагра

Indicações terapêuticas:

Krystexxa е показан за лечение на тежки инвалидизиращи хронична tophaceous подагра при възрастни пациенти, които също може да има ерозивен съвместно участие и които не са успели да нормализират серумна пикочна киселина с ксантин оксидаза инхибитори при максимално медицински подходящи доза или за когото тези лекарства са противопоказани.

Resumo do produto:

Revision: 3

Status de autorização:

Отменено

Data de autorização:

2013-01-08

Folheto informativo - Bula

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KRYSTEXXA 8 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
пеглотиказа
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява KRYSTEXXA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете KRYSTEXXA
3.
Как да използвате KRYSTEXXA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате KRYSTEXXA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KRYSTEXXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
KRYSTEXXA съдържа активното вещество
пеглотиказа. Пеглотиказата
принадлежи към класа
антиподагрозни лекарства .
Пеглотиказата се използва за лечение
на тежка, хронична по
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
KRYSTEXXA 8 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 8 mg пеглотиказа
(pegloticase) (8 mg/ml концентрат).
Концентрацията
показва количеството на уриказната
част на пеглотиказата, без да се има
предвид пегилирането.
Активното вещество пеглотиказа е
ковалентен конюгат на уриказа,
получен от
генномодифициран щам на _Escherichia coli_ и
монометоксиполи (етилен гликол).
Действието на този продукт не трябва
да се сравнява с това на друг
пегилиран или непегилиран
протеин от същата терапевтична група.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър до леко опалесцентен безцветен
разтвор с pH 7.3±0.3.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
KRYSTEXXA е показан за лечение на тежка
инвалидизираща хронична подагра с
тофи при
възрастни пациенти, които също могат
да имат ерозивни поражения на ставите
и при които
нивото на пикочната киселина в серума
не може да се нормализира при
приложение на
подхо
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 22-07-2016
Características técnicas Características técnicas espanhol 22-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 22-07-2016
Características técnicas Características técnicas tcheco 22-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 22-07-2016
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 22-07-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 22-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 22-07-2016
Características técnicas Características técnicas alemão 22-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 22-07-2016
Características técnicas Características técnicas estoniano 22-07-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 22-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 22-07-2016
Características técnicas Características técnicas grego 22-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 22-07-2016
Características técnicas Características técnicas inglês 22-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 22-07-2016
Características técnicas Características técnicas francês 22-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 22-07-2016
Características técnicas Características técnicas italiano 22-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 22-07-2016
Características técnicas Características técnicas letão 22-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 22-07-2016
Características técnicas Características técnicas lituano 22-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 22-07-2016
Características técnicas Características técnicas húngaro 22-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 22-07-2016
Características técnicas Características técnicas maltês 22-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 22-07-2016
Características técnicas Características técnicas holandês 22-07-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 22-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 22-07-2016
Características técnicas Características técnicas polonês 22-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 22-07-2016
Características técnicas Características técnicas português 22-07-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 22-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 22-07-2016
Características técnicas Características técnicas romeno 22-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 22-07-2016
Características técnicas Características técnicas eslovaco 22-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 22-07-2016
Características técnicas Características técnicas esloveno 22-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 22-07-2016
Características técnicas Características técnicas finlandês 22-07-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 22-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 22-07-2016
Características técnicas Características técnicas sueco 22-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 22-07-2016
Características técnicas Características técnicas norueguês 22-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 22-07-2016
Características técnicas Características técnicas islandês 22-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 22-07-2016
Características técnicas Características técnicas croata 22-07-2016

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos