Krystexxa

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pegloticase

Disponible des:

Crealta Pharmaceuticals Ireland Limited

Codi ATC:

M04AX02

Designació comuna internacional (DCI):

pegloticase

Grupo terapéutico:

Препарати против изгаряне

Área terapéutica:

подагра

indicaciones terapéuticas:

Krystexxa е показан за лечение на тежки инвалидизиращи хронична tophaceous подагра при възрастни пациенти, които също може да има ерозивен съвместно участие и които не са успели да нормализират серумна пикочна киселина с ксантин оксидаза инхибитори при максимално медицински подходящи доза или за когото тези лекарства са противопоказани.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

Отменено

Data d'autorització:

2013-01-08

Informació per a l'usuari

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KRYSTEXXA 8 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
пеглотиказа
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява KRYSTEXXA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете KRYSTEXXA
3.
Как да използвате KRYSTEXXA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате KRYSTEXXA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KRYSTEXXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
KRYSTEXXA съдържа активното вещество
пеглотиказа. Пеглотиказата
принадлежи към класа
антиподагрозни лекарства .
Пеглотиказата се използва за лечение
на тежка, хронична по
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
KRYSTEXXA 8 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 8 mg пеглотиказа
(pegloticase) (8 mg/ml концентрат).
Концентрацията
показва количеството на уриказната
част на пеглотиказата, без да се има
предвид пегилирането.
Активното вещество пеглотиказа е
ковалентен конюгат на уриказа,
получен от
генномодифициран щам на _Escherichia coli_ и
монометоксиполи (етилен гликол).
Действието на този продукт не трябва
да се сравнява с това на друг
пегилиран или непегилиран
протеин от същата терапевтична група.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър до леко опалесцентен безцветен
разтвор с pH 7.3±0.3.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
KRYSTEXXA е показан за лечение на тежка
инвалидизираща хронична подагра с
тофи при
възрастни пациенти, които също могат
да имат ерозивни поражения на ставите
и при които
нивото на пикочната киселина в серума
не може да се нормализира при
приложение на
подхо
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-07-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-07-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-07-2016

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents