Krystexxa

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-07-2016

Aktiv bestanddel:

pegloticase

Tilgængelig fra:

Crealta Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC-kode:

M04AX02

INN (International Name):

pegloticase

Terapeutisk gruppe:

Препарати против изгаряне

Terapeutisk område:

подагра

Terapeutiske indikationer:

Krystexxa е показан за лечение на тежки инвалидизиращи хронична tophaceous подагра при възрастни пациенти, които също може да има ерозивен съвместно участие и които не са успели да нормализират серумна пикочна киселина с ксантин оксидаза инхибитори при максимално медицински подходящи доза или за когото тези лекарства са противопоказани.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

Отменено

Autorisation dato:

2013-01-08

Indlægsseddel

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KRYSTEXXA 8 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
пеглотиказа
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява KRYSTEXXA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете KRYSTEXXA
3.
Как да използвате KRYSTEXXA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате KRYSTEXXA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KRYSTEXXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
KRYSTEXXA съдържа активното вещество
пеглотиказа. Пеглотиказата
принадлежи към класа
антиподагрозни лекарства .
Пеглотиказата се използва за лечение
на тежка, хронична по
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
KRYSTEXXA 8 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 8 mg пеглотиказа
(pegloticase) (8 mg/ml концентрат).
Концентрацията
показва количеството на уриказната
част на пеглотиказата, без да се има
предвид пегилирането.
Активното вещество пеглотиказа е
ковалентен конюгат на уриказа,
получен от
генномодифициран щам на _Escherichia coli_ и
монометоксиполи (етилен гликол).
Действието на този продукт не трябва
да се сравнява с това на друг
пегилиран или непегилиран
протеин от същата терапевтична група.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър до леко опалесцентен безцветен
разтвор с pH 7.3±0.3.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
KRYSTEXXA е показан за лечение на тежка
инвалидизираща хронична подагра с
тофи при
възрастни пациенти, които също могат
да имат ерозивни поражения на ставите
и при които
нивото на пикочната киселина в серума
не може да се нормализира при
приложение на
подхо
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-07-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt