Krystexxa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-07-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-07-2016

Bahan aktif:

pegloticase

Boleh didapati daripada:

Crealta Pharmaceuticals Ireland Limited

Kod ATC:

M04AX02

INN (Nama Antarabangsa):

pegloticase

Kumpulan terapeutik:

Препарати против изгаряне

Kawasan terapeutik:

подагра

Tanda-tanda terapeutik:

Krystexxa е показан за лечение на тежки инвалидизиращи хронична tophaceous подагра при възрастни пациенти, които също може да има ерозивен съвместно участие и които не са успели да нормализират серумна пикочна киселина с ксантин оксидаза инхибитори при максимално медицински подходящи доза или за когото тези лекарства са противопоказани.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2013-01-08

Risalah maklumat

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KRYSTEXXA 8 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
пеглотиказа
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява KRYSTEXXA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете KRYSTEXXA
3.
Как да използвате KRYSTEXXA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате KRYSTEXXA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KRYSTEXXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
KRYSTEXXA съдържа активното вещество
пеглотиказа. Пеглотиказата
принадлежи към класа
антиподагрозни лекарства .
Пеглотиказата се използва за лечение
на тежка, хронична по
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
KRYSTEXXA 8 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 8 mg пеглотиказа
(pegloticase) (8 mg/ml концентрат).
Концентрацията
показва количеството на уриказната
част на пеглотиказата, без да се има
предвид пегилирането.
Активното вещество пеглотиказа е
ковалентен конюгат на уриказа,
получен от
генномодифициран щам на _Escherichia coli_ и
монометоксиполи (етилен гликол).
Действието на този продукт не трябва
да се сравнява с това на друг
пегилиран или непегилиран
протеин от същата терапевтична група.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър до леко опалесцентен безцветен
разтвор с pH 7.3±0.3.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
KRYSTEXXA е показан за лечение на тежка
инвалидизираща хронична подагра с
тофи при
възрастни пациенти, които също могат
да имат ерозивни поражения на ставите
и при които
нивото на пикочната киселина в серума
не може да се нормализира при
приложение на
подхо
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-07-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-07-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 22-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-07-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-07-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-07-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-07-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 22-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-07-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-07-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-07-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 22-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-07-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-07-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-07-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-07-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 22-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-07-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-07-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 22-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-07-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-07-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 22-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-07-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-07-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-07-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 22-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-07-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-07-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 22-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-07-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-07-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 22-07-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen