Krystexxa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-07-2016

Bahan aktif:

pegloticase

Tersedia dari:

Crealta Pharmaceuticals Ireland Limited

Kode ATC:

M04AX02

INN (Nama Internasional):

pegloticase

Kelompok Terapi:

Препарати против изгаряне

Area terapi:

подагра

Indikasi Terapi:

Krystexxa е показан за лечение на тежки инвалидизиращи хронична tophaceous подагра при възрастни пациенти, които също може да има ерозивен съвместно участие и които не са успели да нормализират серумна пикочна киселина с ксантин оксидаза инхибитори при максимално медицински подходящи доза или за когото тези лекарства са противопоказани.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2013-01-08

Selebaran informasi

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KRYSTEXXA 8 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
пеглотиказа
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява KRYSTEXXA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете KRYSTEXXA
3.
Как да използвате KRYSTEXXA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате KRYSTEXXA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KRYSTEXXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
KRYSTEXXA съдържа активното вещество
пеглотиказа. Пеглотиказата
принадлежи към класа
антиподагрозни лекарства .
Пеглотиказата се използва за лечение
на тежка, хронична по
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
KRYSTEXXA 8 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 8 mg пеглотиказа
(pegloticase) (8 mg/ml концентрат).
Концентрацията
показва количеството на уриказната
част на пеглотиказата, без да се има
предвид пегилирането.
Активното вещество пеглотиказа е
ковалентен конюгат на уриказа,
получен от
генномодифициран щам на _Escherichia coli_ и
монометоксиполи (етилен гликол).
Действието на този продукт не трябва
да се сравнява с това на друг
пегилиран или непегилиран
протеин от същата терапевтична група.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър до леко опалесцентен безцветен
разтвор с pH 7.3±0.3.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
KRYSTEXXA е показан за лечение на тежка
инвалидизираща хронична подагра с
тофи при
възрастни пациенти, които също могат
да имат ерозивни поражения на ставите
и при които
нивото на пикочната киселина в серума
не може да се нормализира при
приложение на
подхо
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-07-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen