Krystexxa

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pegloticase

Disponible desde:

Crealta Pharmaceuticals Ireland Limited

Código ATC:

M04AX02

Designación común internacional (DCI):

pegloticase

Grupo terapéutico:

Препарати против изгаряне

Área terapéutica:

подагра

indicaciones terapéuticas:

Krystexxa е показан за лечение на тежки инвалидизиращи хронична tophaceous подагра при възрастни пациенти, които също може да има ерозивен съвместно участие и които не са успели да нормализират серумна пикочна киселина с ксантин оксидаза инхибитори при максимално медицински подходящи доза или за когото тези лекарства са противопоказани.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2013-01-08

Información para el usuario

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KRYSTEXXA 8 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
пеглотиказа
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява KRYSTEXXA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете KRYSTEXXA
3.
Как да използвате KRYSTEXXA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате KRYSTEXXA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KRYSTEXXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
KRYSTEXXA съдържа активното вещество
пеглотиказа. Пеглотиказата
принадлежи към класа
антиподагрозни лекарства .
Пеглотиказата се използва за лечение
на тежка, хронична по
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
KRYSTEXXA 8 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 8 mg пеглотиказа
(pegloticase) (8 mg/ml концентрат).
Концентрацията
показва количеството на уриказната
част на пеглотиказата, без да се има
предвид пегилирането.
Активното вещество пеглотиказа е
ковалентен конюгат на уриказа,
получен от
генномодифициран щам на _Escherichia coli_ и
монометоксиполи (етилен гликол).
Действието на този продукт не трябва
да се сравнява с това на друг
пегилиран или непегилиран
протеин от същата терапевтична група.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър до леко опалесцентен безцветен
разтвор с pH 7.3±0.3.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
KRYSTEXXA е показан за лечение на тежка
инвалидизираща хронична подагра с
тофи при
възрастни пациенти, които също могат
да имат ерозивни поражения на ставите
и при които
нивото на пикочната киселина в серума
не може да се нормализира при
приложение на
подхо
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 22-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica español 22-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-07-2016

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos