Krystexxa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pegloticase

Mevcut itibaren:

Crealta Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC kodu:

M04AX02

INN (International Adı):

pegloticase

Terapötik grubu:

Препарати против изгаряне

Terapötik alanı:

подагра

Terapötik endikasyonlar:

Krystexxa е показан за лечение на тежки инвалидизиращи хронична tophaceous подагра при възрастни пациенти, които също може да има ерозивен съвместно участие и които не са успели да нормализират серумна пикочна киселина с ксантин оксидаза инхибитори при максимално медицински подходящи доза или за когото тези лекарства са противопоказани.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2013-01-08

Bilgilendirme broşürü

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KRYSTEXXA 8 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
пеглотиказа
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява KRYSTEXXA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете KRYSTEXXA
3.
Как да използвате KRYSTEXXA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате KRYSTEXXA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KRYSTEXXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
KRYSTEXXA съдържа активното вещество
пеглотиказа. Пеглотиказата
принадлежи към класа
антиподагрозни лекарства .
Пеглотиказата се използва за лечение
на тежка, хронична по
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
KRYSTEXXA 8 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 8 mg пеглотиказа
(pegloticase) (8 mg/ml концентрат).
Концентрацията
показва количеството на уриказната
част на пеглотиказата, без да се има
предвид пегилирането.
Активното вещество пеглотиказа е
ковалентен конюгат на уриказа,
получен от
генномодифициран щам на _Escherichia coli_ и
монометоксиполи (етилен гликол).
Действието на този продукт не трябва
да се сравнява с това на друг
пегилиран или непегилиран
протеин от същата терапевтична група.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър до леко опалесцентен безцветен
разтвор с pH 7.3±0.3.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
KRYSTEXXA е показан за лечение на тежка
инвалидизираща хронична подагра с
тофи при
възрастни пациенти, които също могат
да имат ерозивни поражения на ставите
и при които
нивото на пикочната киселина в серума
не може да се нормализира при
приложение на
подхо
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-07-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-07-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-07-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin