Krystexxa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-07-2016

Ingredient activ:

pegloticase

Disponibil de la:

Crealta Pharmaceuticals Ireland Limited

Codul ATC:

M04AX02

INN (nume internaţional):

pegloticase

Grupul Terapeutică:

Препарати против изгаряне

Zonă Terapeutică:

подагра

Indicații terapeutice:

Krystexxa е показан за лечение на тежки инвалидизиращи хронична tophaceous подагра при възрастни пациенти, които също може да има ерозивен съвместно участие и които не са успели да нормализират серумна пикочна киселина с ксантин оксидаза инхибитори при максимално медицински подходящи доза или за когото тези лекарства са противопоказани.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2013-01-08

Prospect

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KRYSTEXXA 8 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
пеглотиказа
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява KRYSTEXXA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете KRYSTEXXA
3.
Как да използвате KRYSTEXXA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате KRYSTEXXA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KRYSTEXXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
KRYSTEXXA съдържа активното вещество
пеглотиказа. Пеглотиказата
принадлежи към класа
антиподагрозни лекарства .
Пеглотиказата се използва за лечение
на тежка, хронична по
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
KRYSTEXXA 8 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 8 mg пеглотиказа
(pegloticase) (8 mg/ml концентрат).
Концентрацията
показва количеството на уриказната
част на пеглотиказата, без да се има
предвид пегилирането.
Активното вещество пеглотиказа е
ковалентен конюгат на уриказа,
получен от
генномодифициран щам на _Escherichia coli_ и
монометоксиполи (етилен гликол).
Действието на този продукт не трябва
да се сравнява с това на друг
пегилиран или непегилиран
протеин от същата терапевтична група.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър до леко опалесцентен безцветен
разтвор с pH 7.3±0.3.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
KRYSTEXXA е показан за лечение на тежка
инвалидизираща хронична подагра с
тофи при
възрастни пациенти, които също могат
да имат ерозивни поражения на ставите
и при които
нивото на пикочната киселина в серума
не може да се нормализира при
приложение на
подхо
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 22-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-07-2016
Prospect Prospect cehă 22-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-07-2016
Prospect Prospect daneză 22-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-07-2016
Prospect Prospect germană 22-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-07-2016
Prospect Prospect estoniană 22-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-07-2016
Prospect Prospect greacă 22-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-07-2016
Prospect Prospect engleză 22-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-07-2016
Prospect Prospect franceză 22-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-07-2016
Prospect Prospect italiană 22-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-07-2016
Prospect Prospect letonă 22-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-07-2016
Prospect Prospect lituaniană 22-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-07-2016
Prospect Prospect maghiară 22-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-07-2016
Prospect Prospect malteză 22-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-07-2016
Prospect Prospect olandeză 22-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-07-2016
Prospect Prospect poloneză 22-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-07-2016
Prospect Prospect portugheză 22-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-07-2016
Prospect Prospect română 22-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-07-2016
Prospect Prospect slovacă 22-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-07-2016
Prospect Prospect slovenă 22-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-07-2016
Prospect Prospect finlandeză 22-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-07-2016
Prospect Prospect suedeză 22-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-07-2016
Prospect Prospect norvegiană 22-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-07-2016
Prospect Prospect islandeză 22-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-07-2016
Prospect Prospect croată 22-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-07-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor