Ibandronic Acid Sandoz

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-06-2015

Aktivna sestavina:

ibandronic acid

Dostopno od:

Sandoz GmbH

Koda artikla:

M05BA06

INN (mednarodno ime):

ibandronic acid

Terapevtska skupina:

Zāles, lai ārstētu kaulu slimības, Bisphosphonates

Terapevtsko območje:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Terapevtske indikacije:

Ibandronic acid Sandoz ir indicēts skeleta slimību (patoloģisku lūzumu, kaulu komplikāciju, kam nepieciešama staru terapija vai operācija) profilaksei pacientiem ar krūts vēzi un metastāzēm kaulos.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2011-07-26

Navodilo za uporabo

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
ibandronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ibandronic acid Sandoz un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ibandronic acid Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Ibandronic acid Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ibandronic acid Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBANDRONIC ACID SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ibandronic acid Sandoz satur aktīvo vielu ibandronskābi. Tā pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
bisfosfonātiem.
Ibandronic acid Sandoz tabletes lietojamas pieaugušajiem, un ir Jums
nozīmētas tādēļ, ka Jums ir krūts
vēzis, kas izplatījies kaulos (to sauc par “kaulu
metastāzēm”).
•
Tās palīdz nepieļaut kaulu lūzumus.
•
Tās arī palīdz novērst citas kaulu patoloģijas, kuru dēļ var
būt vajadzīga operācija vai staru terapija.
Ibandronic acid Sandoz iedarbība samazina kaulu zaudēto kalcija
daudzumu. Tas palīdz apturēt Jūsu kaulu
trauslumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IBANDRONIC ACID SANDOZ LIETOŠANAS
NELIETOJIET IBANDRONIC ACID SANDOZ ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret ibandronskābi vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir barības vada problēmas, piemēram, sašaurinājums vai
rīšanas grūtības;
•
ja Jūs nevar
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibandronic acid Sandoz 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg ibandronskābes (_Ibandronic
acid_) (nātrija ibandronāta monohidrāta
veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,86 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas apaļas abpusēji izliektas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ibandronic acid Sandoz ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
skeleta bojājumu (patoloģisku lūzumu, kaulu
komplikāciju, kuru dēļ nepieciešama staru terapija vai operācija)
profilaksei krūts vēža slimniekiem ar
metastāzēm kaulos.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ibandronic acid Sandoz terapiju drīkst uzsākt tikai ārsti, kuriem
ir pieredze vēža ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir pa vienai 50 mg apvalkotai tabletei dienā.
_Īpašām pacientu grupām_
_Pavājināta aknu darbība_
Nav nepieciešama devas pielāgošana (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pavājināta nieru darbība_
Pacientiem ar vieglu nieru bojājumu (Cl
kr
≥ 50 un < 80 ml/min) devas pielāgošana nav nepieciešama.
Pacientiem ar vidēji smagu nieru bojājumu (Cl
kr
≥ 30 un < 50 ml/min) ieteicama devas pielāgošana līdz
vienai 50 mg apvalkotai tabletei katru otro dienu (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Pacientiem ar smagu nieru bojājumu (Cl
kr
< 30 ml/min) ieteicamā deva ir viena 50 mg apvalkotā tablete
reizi nedēļā. Norādījumus par devu skatīt iepriekš.
_Gados vecāki cilvēki_
Devas pielāgošana nav nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
_Pediatriskā populācija_
Ibandronskābes drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un
pusaudžiem, kas ir jaunāki par 18 gadiem,
līdz šim nav pierādīta._ _Dati nav pieejami (skatīt 5.1.
apakšpunktu un 5.2. apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai
Ibandronic acid Sandoz tabletes jālieto t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-06-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom