Ibandronic Acid Sandoz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-07-2022

Bahan aktif:

ibandronic acid

Tersedia dari:

Sandoz GmbH

Kode ATC:

M05BA06

INN (Nama Internasional):

ibandronic acid

Kelompok Terapi:

Zāles, lai ārstētu kaulu slimības, Bisphosphonates

Area terapi:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Indikasi Terapi:

Ibandronic acid Sandoz ir indicēts skeleta slimību (patoloģisku lūzumu, kaulu komplikāciju, kam nepieciešama staru terapija vai operācija) profilaksei pacientiem ar krūts vēzi un metastāzēm kaulos.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2011-07-26

Selebaran informasi

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
ibandronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ibandronic acid Sandoz un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ibandronic acid Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Ibandronic acid Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ibandronic acid Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBANDRONIC ACID SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ibandronic acid Sandoz satur aktīvo vielu ibandronskābi. Tā pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
bisfosfonātiem.
Ibandronic acid Sandoz tabletes lietojamas pieaugušajiem, un ir Jums
nozīmētas tādēļ, ka Jums ir krūts
vēzis, kas izplatījies kaulos (to sauc par “kaulu
metastāzēm”).
•
Tās palīdz nepieļaut kaulu lūzumus.
•
Tās arī palīdz novērst citas kaulu patoloģijas, kuru dēļ var
būt vajadzīga operācija vai staru terapija.
Ibandronic acid Sandoz iedarbība samazina kaulu zaudēto kalcija
daudzumu. Tas palīdz apturēt Jūsu kaulu
trauslumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IBANDRONIC ACID SANDOZ LIETOŠANAS
NELIETOJIET IBANDRONIC ACID SANDOZ ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret ibandronskābi vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir barības vada problēmas, piemēram, sašaurinājums vai
rīšanas grūtības;
•
ja Jūs nevar
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibandronic acid Sandoz 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg ibandronskābes (_Ibandronic
acid_) (nātrija ibandronāta monohidrāta
veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,86 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas apaļas abpusēji izliektas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ibandronic acid Sandoz ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
skeleta bojājumu (patoloģisku lūzumu, kaulu
komplikāciju, kuru dēļ nepieciešama staru terapija vai operācija)
profilaksei krūts vēža slimniekiem ar
metastāzēm kaulos.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ibandronic acid Sandoz terapiju drīkst uzsākt tikai ārsti, kuriem
ir pieredze vēža ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir pa vienai 50 mg apvalkotai tabletei dienā.
_Īpašām pacientu grupām_
_Pavājināta aknu darbība_
Nav nepieciešama devas pielāgošana (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pavājināta nieru darbība_
Pacientiem ar vieglu nieru bojājumu (Cl
kr
≥ 50 un < 80 ml/min) devas pielāgošana nav nepieciešama.
Pacientiem ar vidēji smagu nieru bojājumu (Cl
kr
≥ 30 un < 50 ml/min) ieteicama devas pielāgošana līdz
vienai 50 mg apvalkotai tabletei katru otro dienu (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Pacientiem ar smagu nieru bojājumu (Cl
kr
< 30 ml/min) ieteicamā deva ir viena 50 mg apvalkotā tablete
reizi nedēļā. Norādījumus par devu skatīt iepriekš.
_Gados vecāki cilvēki_
Devas pielāgošana nav nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
_Pediatriskā populācija_
Ibandronskābes drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un
pusaudžiem, kas ir jaunāki par 18 gadiem,
līdz šim nav pierādīta._ _Dati nav pieejami (skatīt 5.1.
apakšpunktu un 5.2. apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai
Ibandronic acid Sandoz tabletes jālieto t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-06-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini