Ibandronic Acid Sandoz

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-07-2022

Aktiv ingrediens:

ibandronic acid

Tilgjengelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

M05BA06

INN (International Name):

ibandronic acid

Terapeutisk gruppe:

Zāles, lai ārstētu kaulu slimības, Bisphosphonates

Terapeutisk område:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Indikasjoner:

Ibandronic acid Sandoz ir indicēts skeleta slimību (patoloģisku lūzumu, kaulu komplikāciju, kam nepieciešama staru terapija vai operācija) profilaksei pacientiem ar krūts vēzi un metastāzēm kaulos.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2011-07-26

Informasjon til brukeren

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
ibandronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ibandronic acid Sandoz un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ibandronic acid Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Ibandronic acid Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ibandronic acid Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBANDRONIC ACID SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ibandronic acid Sandoz satur aktīvo vielu ibandronskābi. Tā pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
bisfosfonātiem.
Ibandronic acid Sandoz tabletes lietojamas pieaugušajiem, un ir Jums
nozīmētas tādēļ, ka Jums ir krūts
vēzis, kas izplatījies kaulos (to sauc par “kaulu
metastāzēm”).
•
Tās palīdz nepieļaut kaulu lūzumus.
•
Tās arī palīdz novērst citas kaulu patoloģijas, kuru dēļ var
būt vajadzīga operācija vai staru terapija.
Ibandronic acid Sandoz iedarbība samazina kaulu zaudēto kalcija
daudzumu. Tas palīdz apturēt Jūsu kaulu
trauslumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IBANDRONIC ACID SANDOZ LIETOŠANAS
NELIETOJIET IBANDRONIC ACID SANDOZ ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret ibandronskābi vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir barības vada problēmas, piemēram, sašaurinājums vai
rīšanas grūtības;
•
ja Jūs nevar
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibandronic acid Sandoz 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg ibandronskābes (_Ibandronic
acid_) (nātrija ibandronāta monohidrāta
veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,86 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas apaļas abpusēji izliektas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ibandronic acid Sandoz ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
skeleta bojājumu (patoloģisku lūzumu, kaulu
komplikāciju, kuru dēļ nepieciešama staru terapija vai operācija)
profilaksei krūts vēža slimniekiem ar
metastāzēm kaulos.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ibandronic acid Sandoz terapiju drīkst uzsākt tikai ārsti, kuriem
ir pieredze vēža ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir pa vienai 50 mg apvalkotai tabletei dienā.
_Īpašām pacientu grupām_
_Pavājināta aknu darbība_
Nav nepieciešama devas pielāgošana (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pavājināta nieru darbība_
Pacientiem ar vieglu nieru bojājumu (Cl
kr
≥ 50 un < 80 ml/min) devas pielāgošana nav nepieciešama.
Pacientiem ar vidēji smagu nieru bojājumu (Cl
kr
≥ 30 un < 50 ml/min) ieteicama devas pielāgošana līdz
vienai 50 mg apvalkotai tabletei katru otro dienu (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Pacientiem ar smagu nieru bojājumu (Cl
kr
< 30 ml/min) ieteicamā deva ir viena 50 mg apvalkotā tablete
reizi nedēļā. Norādījumus par devu skatīt iepriekš.
_Gados vecāki cilvēki_
Devas pielāgošana nav nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
_Pediatriskā populācija_
Ibandronskābes drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un
pusaudžiem, kas ir jaunāki par 18 gadiem,
līdz šim nav pierādīta._ _Dati nav pieejami (skatīt 5.1.
apakšpunktu un 5.2. apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai
Ibandronic acid Sandoz tabletes jālieto t
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-06-2015

Søk varsler relatert til dette produktet