Ibandronic Acid Sandoz

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-07-2022

Principio attivo:

ibandronic acid

Commercializzato da:

Sandoz GmbH

Codice ATC:

M05BA06

INN (Nome Internazionale):

ibandronic acid

Gruppo terapeutico:

Zāles, lai ārstētu kaulu slimības, Bisphosphonates

Area terapeutica:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Indicazioni terapeutiche:

Ibandronic acid Sandoz ir indicēts skeleta slimību (patoloģisku lūzumu, kaulu komplikāciju, kam nepieciešama staru terapija vai operācija) profilaksei pacientiem ar krūts vēzi un metastāzēm kaulos.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2011-07-26

Foglio illustrativo

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
ibandronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ibandronic acid Sandoz un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ibandronic acid Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Ibandronic acid Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ibandronic acid Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBANDRONIC ACID SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ibandronic acid Sandoz satur aktīvo vielu ibandronskābi. Tā pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
bisfosfonātiem.
Ibandronic acid Sandoz tabletes lietojamas pieaugušajiem, un ir Jums
nozīmētas tādēļ, ka Jums ir krūts
vēzis, kas izplatījies kaulos (to sauc par “kaulu
metastāzēm”).
•
Tās palīdz nepieļaut kaulu lūzumus.
•
Tās arī palīdz novērst citas kaulu patoloģijas, kuru dēļ var
būt vajadzīga operācija vai staru terapija.
Ibandronic acid Sandoz iedarbība samazina kaulu zaudēto kalcija
daudzumu. Tas palīdz apturēt Jūsu kaulu
trauslumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IBANDRONIC ACID SANDOZ LIETOŠANAS
NELIETOJIET IBANDRONIC ACID SANDOZ ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret ibandronskābi vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir barības vada problēmas, piemēram, sašaurinājums vai
rīšanas grūtības;
•
ja Jūs nevar
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibandronic acid Sandoz 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg ibandronskābes (_Ibandronic
acid_) (nātrija ibandronāta monohidrāta
veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,86 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas apaļas abpusēji izliektas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ibandronic acid Sandoz ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
skeleta bojājumu (patoloģisku lūzumu, kaulu
komplikāciju, kuru dēļ nepieciešama staru terapija vai operācija)
profilaksei krūts vēža slimniekiem ar
metastāzēm kaulos.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ibandronic acid Sandoz terapiju drīkst uzsākt tikai ārsti, kuriem
ir pieredze vēža ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir pa vienai 50 mg apvalkotai tabletei dienā.
_Īpašām pacientu grupām_
_Pavājināta aknu darbība_
Nav nepieciešama devas pielāgošana (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pavājināta nieru darbība_
Pacientiem ar vieglu nieru bojājumu (Cl
kr
≥ 50 un < 80 ml/min) devas pielāgošana nav nepieciešama.
Pacientiem ar vidēji smagu nieru bojājumu (Cl
kr
≥ 30 un < 50 ml/min) ieteicama devas pielāgošana līdz
vienai 50 mg apvalkotai tabletei katru otro dienu (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Pacientiem ar smagu nieru bojājumu (Cl
kr
< 30 ml/min) ieteicamā deva ir viena 50 mg apvalkotā tablete
reizi nedēļā. Norādījumus par devu skatīt iepriekš.
_Gados vecāki cilvēki_
Devas pielāgošana nav nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
_Pediatriskā populācija_
Ibandronskābes drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un
pusaudžiem, kas ir jaunāki par 18 gadiem,
līdz šim nav pierādīta._ _Dati nav pieejami (skatīt 5.1.
apakšpunktu un 5.2. apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai
Ibandronic acid Sandoz tabletes jālieto t
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto