Ibandronic Acid Sandoz

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-06-2015

Toimeaine:

ibandronic acid

Saadav alates:

Sandoz GmbH

ATC kood:

M05BA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ibandronic acid

Terapeutiline rühm:

Zāles, lai ārstētu kaulu slimības, Bisphosphonates

Terapeutiline ala:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Näidustused:

Ibandronic acid Sandoz ir indicēts skeleta slimību (patoloģisku lūzumu, kaulu komplikāciju, kam nepieciešama staru terapija vai operācija) profilaksei pacientiem ar krūts vēzi un metastāzēm kaulos.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2011-07-26

Infovoldik

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
ibandronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ibandronic acid Sandoz un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ibandronic acid Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Ibandronic acid Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ibandronic acid Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBANDRONIC ACID SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ibandronic acid Sandoz satur aktīvo vielu ibandronskābi. Tā pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
bisfosfonātiem.
Ibandronic acid Sandoz tabletes lietojamas pieaugušajiem, un ir Jums
nozīmētas tādēļ, ka Jums ir krūts
vēzis, kas izplatījies kaulos (to sauc par “kaulu
metastāzēm”).
•
Tās palīdz nepieļaut kaulu lūzumus.
•
Tās arī palīdz novērst citas kaulu patoloģijas, kuru dēļ var
būt vajadzīga operācija vai staru terapija.
Ibandronic acid Sandoz iedarbība samazina kaulu zaudēto kalcija
daudzumu. Tas palīdz apturēt Jūsu kaulu
trauslumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IBANDRONIC ACID SANDOZ LIETOŠANAS
NELIETOJIET IBANDRONIC ACID SANDOZ ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret ibandronskābi vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir barības vada problēmas, piemēram, sašaurinājums vai
rīšanas grūtības;
•
ja Jūs nevar
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibandronic acid Sandoz 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg ibandronskābes (_Ibandronic
acid_) (nātrija ibandronāta monohidrāta
veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,86 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas apaļas abpusēji izliektas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ibandronic acid Sandoz ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
skeleta bojājumu (patoloģisku lūzumu, kaulu
komplikāciju, kuru dēļ nepieciešama staru terapija vai operācija)
profilaksei krūts vēža slimniekiem ar
metastāzēm kaulos.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ibandronic acid Sandoz terapiju drīkst uzsākt tikai ārsti, kuriem
ir pieredze vēža ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir pa vienai 50 mg apvalkotai tabletei dienā.
_Īpašām pacientu grupām_
_Pavājināta aknu darbība_
Nav nepieciešama devas pielāgošana (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pavājināta nieru darbība_
Pacientiem ar vieglu nieru bojājumu (Cl
kr
≥ 50 un < 80 ml/min) devas pielāgošana nav nepieciešama.
Pacientiem ar vidēji smagu nieru bojājumu (Cl
kr
≥ 30 un < 50 ml/min) ieteicama devas pielāgošana līdz
vienai 50 mg apvalkotai tabletei katru otro dienu (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Pacientiem ar smagu nieru bojājumu (Cl
kr
< 30 ml/min) ieteicamā deva ir viena 50 mg apvalkotā tablete
reizi nedēļā. Norādījumus par devu skatīt iepriekš.
_Gados vecāki cilvēki_
Devas pielāgošana nav nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
_Pediatriskā populācija_
Ibandronskābes drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un
pusaudžiem, kas ir jaunāki par 18 gadiem,
līdz šim nav pierādīta._ _Dati nav pieejami (skatīt 5.1.
apakšpunktu un 5.2. apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai
Ibandronic acid Sandoz tabletes jālieto t
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik taani 06-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 06-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 06-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 06-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 06-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 06-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 06-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 06-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 06-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 06-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 06-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 06-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik malta 06-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 06-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik poola 06-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 06-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 06-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 06-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik soome 06-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 06-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-06-2015
Infovoldik Infovoldik norra 06-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 06-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 06-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 06-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-06-2015

Otsige selle tootega seotud teateid