Ibandronic Acid Sandoz

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

ibandronic acid

Доступна с:

Sandoz GmbH

код АТС:

M05BA06

ИНН (Международная Имя):

ibandronic acid

Терапевтическая группа:

Zāles, lai ārstētu kaulu slimības, Bisphosphonates

Терапевтические области:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Терапевтические показания :

Ibandronic acid Sandoz ir indicēts skeleta slimību (patoloģisku lūzumu, kaulu komplikāciju, kam nepieciešama staru terapija vai operācija) profilaksei pacientiem ar krūts vēzi un metastāzēm kaulos.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2011-07-26

тонкая брошюра

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
ibandronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ibandronic acid Sandoz un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ibandronic acid Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Ibandronic acid Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ibandronic acid Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBANDRONIC ACID SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ibandronic acid Sandoz satur aktīvo vielu ibandronskābi. Tā pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
bisfosfonātiem.
Ibandronic acid Sandoz tabletes lietojamas pieaugušajiem, un ir Jums
nozīmētas tādēļ, ka Jums ir krūts
vēzis, kas izplatījies kaulos (to sauc par “kaulu
metastāzēm”).
•
Tās palīdz nepieļaut kaulu lūzumus.
•
Tās arī palīdz novērst citas kaulu patoloģijas, kuru dēļ var
būt vajadzīga operācija vai staru terapija.
Ibandronic acid Sandoz iedarbība samazina kaulu zaudēto kalcija
daudzumu. Tas palīdz apturēt Jūsu kaulu
trauslumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IBANDRONIC ACID SANDOZ LIETOŠANAS
NELIETOJIET IBANDRONIC ACID SANDOZ ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret ibandronskābi vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir barības vada problēmas, piemēram, sašaurinājums vai
rīšanas grūtības;
•
ja Jūs nevar
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibandronic acid Sandoz 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg ibandronskābes (_Ibandronic
acid_) (nātrija ibandronāta monohidrāta
veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,86 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas apaļas abpusēji izliektas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ibandronic acid Sandoz ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
skeleta bojājumu (patoloģisku lūzumu, kaulu
komplikāciju, kuru dēļ nepieciešama staru terapija vai operācija)
profilaksei krūts vēža slimniekiem ar
metastāzēm kaulos.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ibandronic acid Sandoz terapiju drīkst uzsākt tikai ārsti, kuriem
ir pieredze vēža ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir pa vienai 50 mg apvalkotai tabletei dienā.
_Īpašām pacientu grupām_
_Pavājināta aknu darbība_
Nav nepieciešama devas pielāgošana (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pavājināta nieru darbība_
Pacientiem ar vieglu nieru bojājumu (Cl
kr
≥ 50 un < 80 ml/min) devas pielāgošana nav nepieciešama.
Pacientiem ar vidēji smagu nieru bojājumu (Cl
kr
≥ 30 un < 50 ml/min) ieteicama devas pielāgošana līdz
vienai 50 mg apvalkotai tabletei katru otro dienu (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Pacientiem ar smagu nieru bojājumu (Cl
kr
< 30 ml/min) ieteicamā deva ir viena 50 mg apvalkotā tablete
reizi nedēļā. Norādījumus par devu skatīt iepriekš.
_Gados vecāki cilvēki_
Devas pielāgošana nav nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
_Pediatriskā populācija_
Ibandronskābes drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un
pusaudžiem, kas ir jaunāki par 18 gadiem,
līdz šim nav pierādīta._ _Dati nav pieejami (skatīt 5.1.
apakšpunktu un 5.2. apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai
Ibandronic acid Sandoz tabletes jālieto t
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов