Ibandronic Acid Sandoz

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
06-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-06-2015

有效成分:

ibandronic acid

可用日期:

Sandoz GmbH

ATC代码:

M05BA06

INN(国际名称):

ibandronic acid

治疗组:

Zāles, lai ārstētu kaulu slimības, Bisphosphonates

治疗领域:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

疗效迹象:

Ibandronic acid Sandoz ir indicēts skeleta slimību (patoloģisku lūzumu, kaulu komplikāciju, kam nepieciešama staru terapija vai operācija) profilaksei pacientiem ar krūts vēzi un metastāzēm kaulos.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2011-07-26

资料单张

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
ibandronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ibandronic acid Sandoz un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ibandronic acid Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Ibandronic acid Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ibandronic acid Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBANDRONIC ACID SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ibandronic acid Sandoz satur aktīvo vielu ibandronskābi. Tā pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
bisfosfonātiem.
Ibandronic acid Sandoz tabletes lietojamas pieaugušajiem, un ir Jums
nozīmētas tādēļ, ka Jums ir krūts
vēzis, kas izplatījies kaulos (to sauc par “kaulu
metastāzēm”).
•
Tās palīdz nepieļaut kaulu lūzumus.
•
Tās arī palīdz novērst citas kaulu patoloģijas, kuru dēļ var
būt vajadzīga operācija vai staru terapija.
Ibandronic acid Sandoz iedarbība samazina kaulu zaudēto kalcija
daudzumu. Tas palīdz apturēt Jūsu kaulu
trauslumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IBANDRONIC ACID SANDOZ LIETOŠANAS
NELIETOJIET IBANDRONIC ACID SANDOZ ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret ibandronskābi vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir barības vada problēmas, piemēram, sašaurinājums vai
rīšanas grūtības;
•
ja Jūs nevar
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibandronic acid Sandoz 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg ibandronskābes (_Ibandronic
acid_) (nātrija ibandronāta monohidrāta
veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,86 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas apaļas abpusēji izliektas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ibandronic acid Sandoz ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
skeleta bojājumu (patoloģisku lūzumu, kaulu
komplikāciju, kuru dēļ nepieciešama staru terapija vai operācija)
profilaksei krūts vēža slimniekiem ar
metastāzēm kaulos.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ibandronic acid Sandoz terapiju drīkst uzsākt tikai ārsti, kuriem
ir pieredze vēža ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir pa vienai 50 mg apvalkotai tabletei dienā.
_Īpašām pacientu grupām_
_Pavājināta aknu darbība_
Nav nepieciešama devas pielāgošana (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pavājināta nieru darbība_
Pacientiem ar vieglu nieru bojājumu (Cl
kr
≥ 50 un < 80 ml/min) devas pielāgošana nav nepieciešama.
Pacientiem ar vidēji smagu nieru bojājumu (Cl
kr
≥ 30 un < 50 ml/min) ieteicama devas pielāgošana līdz
vienai 50 mg apvalkotai tabletei katru otro dienu (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Pacientiem ar smagu nieru bojājumu (Cl
kr
< 30 ml/min) ieteicamā deva ir viena 50 mg apvalkotā tablete
reizi nedēļā. Norādījumus par devu skatīt iepriekš.
_Gados vecāki cilvēki_
Devas pielāgošana nav nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
_Pediatriskā populācija_
Ibandronskābes drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un
pusaudžiem, kas ir jaunāki par 18 gadiem,
līdz šim nav pierādīta._ _Dati nav pieejami (skatīt 5.1.
apakšpunktu un 5.2. apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai
Ibandronic acid Sandoz tabletes jālieto t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-06-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 06-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-06-2015
资料单张 资料单张 捷克文 06-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-06-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 06-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-06-2015
资料单张 资料单张 德文 06-07-2022
产品特点 产品特点 德文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-06-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-06-2015
资料单张 资料单张 希腊文 06-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-06-2015
资料单张 资料单张 英文 06-07-2022
产品特点 产品特点 英文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-06-2015
资料单张 资料单张 法文 06-07-2022
产品特点 产品特点 法文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-06-2015
资料单张 资料单张 意大利文 06-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-06-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-06-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-06-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 06-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-06-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 06-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-06-2015
资料单张 资料单张 波兰文 06-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-06-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-06-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-06-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 06-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-06-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 06-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-06-2015
资料单张 资料单张 挪威文 06-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-06-2015

搜索与此产品相关的警报