Ibandronic Acid Sandoz

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
19-06-2015

Virkt innihaldsefni:

ibandronic acid

Fáanlegur frá:

Sandoz GmbH

ATC númer:

M05BA06

INN (Alþjóðlegt nafn):

ibandronic acid

Meðferðarhópur:

Zāles, lai ārstētu kaulu slimības, Bisphosphonates

Lækningarsvæði:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Ábendingar:

Ibandronic acid Sandoz ir indicēts skeleta slimību (patoloģisku lūzumu, kaulu komplikāciju, kam nepieciešama staru terapija vai operācija) profilaksei pacientiem ar krūts vēzi un metastāzēm kaulos.

Vörulýsing:

Revision: 9

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2011-07-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
ibandronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ibandronic acid Sandoz un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ibandronic acid Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Ibandronic acid Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ibandronic acid Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBANDRONIC ACID SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ibandronic acid Sandoz satur aktīvo vielu ibandronskābi. Tā pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
bisfosfonātiem.
Ibandronic acid Sandoz tabletes lietojamas pieaugušajiem, un ir Jums
nozīmētas tādēļ, ka Jums ir krūts
vēzis, kas izplatījies kaulos (to sauc par “kaulu
metastāzēm”).
•
Tās palīdz nepieļaut kaulu lūzumus.
•
Tās arī palīdz novērst citas kaulu patoloģijas, kuru dēļ var
būt vajadzīga operācija vai staru terapija.
Ibandronic acid Sandoz iedarbība samazina kaulu zaudēto kalcija
daudzumu. Tas palīdz apturēt Jūsu kaulu
trauslumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IBANDRONIC ACID SANDOZ LIETOŠANAS
NELIETOJIET IBANDRONIC ACID SANDOZ ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret ibandronskābi vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir barības vada problēmas, piemēram, sašaurinājums vai
rīšanas grūtības;
•
ja Jūs nevar
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibandronic acid Sandoz 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg ibandronskābes (_Ibandronic
acid_) (nātrija ibandronāta monohidrāta
veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,86 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas apaļas abpusēji izliektas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ibandronic acid Sandoz ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
skeleta bojājumu (patoloģisku lūzumu, kaulu
komplikāciju, kuru dēļ nepieciešama staru terapija vai operācija)
profilaksei krūts vēža slimniekiem ar
metastāzēm kaulos.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ibandronic acid Sandoz terapiju drīkst uzsākt tikai ārsti, kuriem
ir pieredze vēža ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir pa vienai 50 mg apvalkotai tabletei dienā.
_Īpašām pacientu grupām_
_Pavājināta aknu darbība_
Nav nepieciešama devas pielāgošana (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pavājināta nieru darbība_
Pacientiem ar vieglu nieru bojājumu (Cl
kr
≥ 50 un < 80 ml/min) devas pielāgošana nav nepieciešama.
Pacientiem ar vidēji smagu nieru bojājumu (Cl
kr
≥ 30 un < 50 ml/min) ieteicama devas pielāgošana līdz
vienai 50 mg apvalkotai tabletei katru otro dienu (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Pacientiem ar smagu nieru bojājumu (Cl
kr
< 30 ml/min) ieteicamā deva ir viena 50 mg apvalkotā tablete
reizi nedēļā. Norādījumus par devu skatīt iepriekš.
_Gados vecāki cilvēki_
Devas pielāgošana nav nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
_Pediatriskā populācija_
Ibandronskābes drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un
pusaudžiem, kas ir jaunāki par 18 gadiem,
līdz šim nav pierādīta._ _Dati nav pieejami (skatīt 5.1.
apakšpunktu un 5.2. apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai
Ibandronic acid Sandoz tabletes jālieto t
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 19-06-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru