Ibandronic Acid Sandoz

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

ibandronic acid

Disponível em:

Sandoz GmbH

Código ATC:

M05BA06

DCI (Denominação Comum Internacional):

ibandronic acid

Grupo terapêutico:

Zāles, lai ārstētu kaulu slimības, Bisphosphonates

Área terapêutica:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Indicações terapêuticas:

Ibandronic acid Sandoz ir indicēts skeleta slimību (patoloģisku lūzumu, kaulu komplikāciju, kam nepieciešama staru terapija vai operācija) profilaksei pacientiem ar krūts vēzi un metastāzēm kaulos.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2011-07-26

Folheto informativo - Bula

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
ibandronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ibandronic acid Sandoz un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ibandronic acid Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Ibandronic acid Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ibandronic acid Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBANDRONIC ACID SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ibandronic acid Sandoz satur aktīvo vielu ibandronskābi. Tā pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
bisfosfonātiem.
Ibandronic acid Sandoz tabletes lietojamas pieaugušajiem, un ir Jums
nozīmētas tādēļ, ka Jums ir krūts
vēzis, kas izplatījies kaulos (to sauc par “kaulu
metastāzēm”).
•
Tās palīdz nepieļaut kaulu lūzumus.
•
Tās arī palīdz novērst citas kaulu patoloģijas, kuru dēļ var
būt vajadzīga operācija vai staru terapija.
Ibandronic acid Sandoz iedarbība samazina kaulu zaudēto kalcija
daudzumu. Tas palīdz apturēt Jūsu kaulu
trauslumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IBANDRONIC ACID SANDOZ LIETOŠANAS
NELIETOJIET IBANDRONIC ACID SANDOZ ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret ibandronskābi vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir barības vada problēmas, piemēram, sašaurinājums vai
rīšanas grūtības;
•
ja Jūs nevar
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibandronic acid Sandoz 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg ibandronskābes (_Ibandronic
acid_) (nātrija ibandronāta monohidrāta
veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,86 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas apaļas abpusēji izliektas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ibandronic acid Sandoz ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
skeleta bojājumu (patoloģisku lūzumu, kaulu
komplikāciju, kuru dēļ nepieciešama staru terapija vai operācija)
profilaksei krūts vēža slimniekiem ar
metastāzēm kaulos.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ibandronic acid Sandoz terapiju drīkst uzsākt tikai ārsti, kuriem
ir pieredze vēža ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir pa vienai 50 mg apvalkotai tabletei dienā.
_Īpašām pacientu grupām_
_Pavājināta aknu darbība_
Nav nepieciešama devas pielāgošana (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pavājināta nieru darbība_
Pacientiem ar vieglu nieru bojājumu (Cl
kr
≥ 50 un < 80 ml/min) devas pielāgošana nav nepieciešama.
Pacientiem ar vidēji smagu nieru bojājumu (Cl
kr
≥ 30 un < 50 ml/min) ieteicama devas pielāgošana līdz
vienai 50 mg apvalkotai tabletei katru otro dienu (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Pacientiem ar smagu nieru bojājumu (Cl
kr
< 30 ml/min) ieteicamā deva ir viena 50 mg apvalkotā tablete
reizi nedēļā. Norādījumus par devu skatīt iepriekš.
_Gados vecāki cilvēki_
Devas pielāgošana nav nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
_Pediatriskā populācija_
Ibandronskābes drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un
pusaudžiem, kas ir jaunāki par 18 gadiem,
līdz šim nav pierādīta._ _Dati nav pieejami (skatīt 5.1.
apakšpunktu un 5.2. apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai
Ibandronic acid Sandoz tabletes jālieto t
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-07-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-07-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-07-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-07-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-07-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 06-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-07-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-07-2022
Características técnicas Características técnicas grego 06-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 06-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-07-2022
Características técnicas Características técnicas francês 06-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-07-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 06-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-07-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 06-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-07-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-07-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 06-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-07-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 06-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-07-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 06-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-07-2022
Características técnicas Características técnicas português 06-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-07-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 06-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-07-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-07-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-07-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-07-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 06-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-07-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-07-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 06-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-07-2022
Características técnicas Características técnicas croata 06-07-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto