Feraccru

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-04-2018

Aktivna sestavina:

żelazowy maltol

Dostopno od:

Norgine B.V.

Koda artikla:

B03AB

INN (mednarodno ime):

ferric maltol

Terapevtska skupina:

Preparaty antyanemiczne

Terapevtsko območje:

Niedokrwistość, niedobór żelaza

Terapevtske indikacije:

Feraccru jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedoboru żelaza .

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2016-02-18

Navodilo za uporabo

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-04-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov