Feraccru

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

żelazowy maltol

Dostupné s:

Norgine B.V.

ATC kód:

B03AB

INN (Mezinárodní Name):

ferric maltol

Terapeutické skupiny:

Preparaty antyanemiczne

Terapeutické oblasti:

Niedokrwistość, niedobór żelaza

Terapeutické indikace:

Feraccru jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedoboru żelaza .

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2016-02-18

Informace pro uživatele

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 23-04-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů