Feraccru

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-12-2023

Werkstoffen:

żelazowy maltol

Beschikbaar vanaf:

Norgine B.V.

ATC-code:

B03AB

INN (Algemene Internationale Benaming):

ferric maltol

Therapeutische categorie:

Preparaty antyanemiczne

Therapeutisch gebied:

Niedokrwistość, niedobór żelaza

therapeutische indicaties:

Feraccru jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedoboru żelaza .

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2016-02-18

Bijsluiter

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 23-04-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten