Feraccru

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-04-2018

Bahan aktif:

żelazowy maltol

Boleh didapati daripada:

Norgine B.V.

Kod ATC:

B03AB

INN (Nama Antarabangsa):

ferric maltol

Kumpulan terapeutik:

Preparaty antyanemiczne

Kawasan terapeutik:

Niedokrwistość, niedobór żelaza

Tanda-tanda terapeutik:

Feraccru jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedoboru żelaza .

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2016-02-18

Risalah maklumat

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 18-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 18-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-04-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen