Feraccru

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-12-2023

Ingredient activ:

żelazowy maltol

Disponibil de la:

Norgine B.V.

Codul ATC:

B03AB

INN (nume internaţional):

ferric maltol

Grupul Terapeutică:

Preparaty antyanemiczne

Zonă Terapeutică:

Niedokrwistość, niedobór żelaza

Indicații terapeutice:

Feraccru jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedoboru żelaza .

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2016-02-18

Prospect

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-04-2018
Prospect Prospect spaniolă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-04-2018
Prospect Prospect cehă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-04-2018
Prospect Prospect daneză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-04-2018
Prospect Prospect germană 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-04-2018
Prospect Prospect estoniană 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-04-2018
Prospect Prospect greacă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-04-2018
Prospect Prospect engleză 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-04-2018
Prospect Prospect franceză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-04-2018
Prospect Prospect italiană 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-04-2018
Prospect Prospect letonă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-04-2018
Prospect Prospect lituaniană 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-04-2018
Prospect Prospect maghiară 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-04-2018
Prospect Prospect malteză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-04-2018
Prospect Prospect olandeză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-04-2018
Prospect Prospect portugheză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-04-2018
Prospect Prospect română 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-04-2018
Prospect Prospect slovacă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-04-2018
Prospect Prospect slovenă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-04-2018
Prospect Prospect finlandeză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-04-2018
Prospect Prospect suedeză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-04-2018
Prospect Prospect norvegiană 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-12-2023
Prospect Prospect islandeză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-12-2023
Prospect Prospect croată 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-04-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor