Feraccru

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

żelazowy maltol

Pieejams no:

Norgine B.V.

ATĶ kods:

B03AB

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ferric maltol

Ārstniecības grupa:

Preparaty antyanemiczne

Ārstniecības joma:

Niedokrwistość, niedobór żelaza

Ārstēšanas norādes:

Feraccru jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedoboru żelaza .

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2016-02-18

Lietošanas instrukcija

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-04-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi