Feraccru

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-12-2023

Aktiv bestanddel:

żelazowy maltol

Tilgængelig fra:

Norgine B.V.

ATC-kode:

B03AB

INN (International Name):

ferric maltol

Terapeutisk gruppe:

Preparaty antyanemiczne

Terapeutisk område:

Niedokrwistość, niedobór żelaza

Terapeutiske indikationer:

Feraccru jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedoboru żelaza .

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2016-02-18

Indlægsseddel

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 23-04-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik