Feraccru

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

żelazowy maltol

متاح من:

Norgine B.V.

ATC رمز:

B03AB

INN (الاسم الدولي):

ferric maltol

المجموعة العلاجية:

Preparaty antyanemiczne

المجال العلاجي:

Niedokrwistość, niedobór żelaza

الخصائص العلاجية:

Feraccru jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedoboru żelaza .

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2016-02-18

نشرة المعلومات

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-04-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات