Feraccru

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

żelazowy maltol

Disponible depuis:

Norgine B.V.

Code ATC:

B03AB

DCI (Dénomination commune internationale):

ferric maltol

Groupe thérapeutique:

Preparaty antyanemiczne

Domaine thérapeutique:

Niedokrwistość, niedobór żelaza

indications thérapeutiques:

Feraccru jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedoboru żelaza .

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2016-02-18

Notice patient

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-04-2018
Notice patient Notice patient espagnol 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-04-2018
Notice patient Notice patient tchèque 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-04-2018
Notice patient Notice patient danois 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-04-2018
Notice patient Notice patient allemand 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-04-2018
Notice patient Notice patient estonien 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-04-2018
Notice patient Notice patient grec 18-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-04-2018
Notice patient Notice patient français 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-04-2018
Notice patient Notice patient italien 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-04-2018
Notice patient Notice patient letton 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-04-2018
Notice patient Notice patient lituanien 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-04-2018
Notice patient Notice patient hongrois 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-04-2018
Notice patient Notice patient maltais 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-04-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-04-2018
Notice patient Notice patient portugais 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-04-2018
Notice patient Notice patient roumain 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-04-2018
Notice patient Notice patient slovaque 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-04-2018
Notice patient Notice patient slovène 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-04-2018
Notice patient Notice patient finnois 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-04-2018
Notice patient Notice patient suédois 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-04-2018
Notice patient Notice patient norvégien 18-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 18-12-2023
Notice patient Notice patient croate 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-04-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents