Feraccru

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-12-2023

Principio attivo:

żelazowy maltol

Commercializzato da:

Norgine B.V.

Codice ATC:

B03AB

INN (Nome Internazionale):

ferric maltol

Gruppo terapeutico:

Preparaty antyanemiczne

Area terapeutica:

Niedokrwistość, niedobór żelaza

Indicazioni terapeutiche:

Feraccru jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedoboru żelaza .

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2016-02-18

Foglio illustrativo

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti