Feraccru

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

żelazowy maltol

Disponible des:

Norgine B.V.

Codi ATC:

B03AB

Designació comuna internacional (DCI):

ferric maltol

Grupo terapéutico:

Preparaty antyanemiczne

Área terapéutica:

Niedokrwistość, niedobór żelaza

indicaciones terapéuticas:

Feraccru jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedoboru żelaza .

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2016-02-18

Informació per a l'usuari

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents