Ciambra

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-05-2016

Aktivna sestavina:

пеметрексед динатриев хемипентахидрат

Dostopno od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Антинеопластични средства

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Ciambra включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2015-12-02

Navodilo za uporabo

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CIAMBRA 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
CIAMBRA 500 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
консултирайте се с Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CIAMBRA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате CIAMBRA
3.
Как да използвате CIAMBRA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CIAMBRA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CIAMBRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
CIAMBRA е лекарство, използвано за
лечение на рак.
CIAMBRA се прилага в комбинация с
цисплатин, друго противораково
лекарство, като лечение
за злокачествен плеврален мезотелиом,
форма на рак, която засяга обвив
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CIAMBRA 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с прах съдържа 100 mg
пеметрексед (pemetrexed) (като пеметрексед
динатрий
хемипентахидрат).
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6) всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор.
Бял до почти бял лиофилизиран прах.
pH на разтворения продукт е между 6,6 и
7,8.
Осмолалитетът на разтворения продукт
е между 230
-
270 mOsmol/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
CIAMBRA в комбинация с цисплатин е
показан за лечение на пациенти с
неподлежащ на
резекция малигнен плеврален
мезотелиом, на които до момента не е
прилагана химиотерапия.
Недребноклетъчен рак на белия дроб
CIAMBRA в комбинация с цисплатин е
показан за лечение от първа линия на
пациенти с
локално авансирал или метастатичен
недребноклетъчен рак на белия дроб с
различна от
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-05-2016

Ogled zgodovine dokumentov